医药十大品牌排行榜

上海医药集团股份有限公司，全国性医药产业集团，国家级企业技术中心，中国企业500强，药品零售销售规模居全国药品零售行业前列，上市企业，集医药研发与制造、分销与零售于一体的全产业链综合制药企业。       上海医药集团股份有限公司是中国唯一一家在医药产品和分销市场方面均居领先地位的医药上市公司，公司研发以创新为长期坚持的方向，致力于为重大疾病和慢性病提供安全有效的治疗药物，2012年研发投入占公司制药业务销售收入4.72%。公司建立了以中央研究院为技术核心的集团总院分院研发体系，拥有1个国家级企业技术中心以及10个省市级企业技术中心，入选十余项“重大新药创制”国家科技重大专项。公司采用开放式研究模式，与中国科学院上海药物所建立了创新药物研发战略联盟，与中国药科大学、沈阳药科大学等建立联合实验室，与日本三菱田边制药株式会社、上海复旦张江生物医药等合作开展创新药物研发；同时，还通过项目引进、合作开发等方法开始进入治疗性抗体领域。上海医药制造覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品、医疗器械等领域，产品聚焦心脑血管类、全身性抗感染类、消化系统和免疫代谢类、神经精神类、抗肿瘤类五大治疗领域，生产片剂、胶囊、粉针（含冻干）、小容量注射液、滴眼剂、气雾剂、凝胶剂等20种以上剂型，过亿产品20个。公司旗下的信谊、雷氏、龙虎、青春宝、胡庆余堂、苍松、国风、神象等多个品牌为中国驰名商标。公司药品生产严格执行中国新版GMP要求，有多个原料药或制剂通过了WHO、FDA、欧盟以及其他发达国家的质量认证。上海医药的分销网络以中国经济最发达的华东、华北、华南三大重点区域为中心辐射全国各地，业务规模排名全国第二。公司分销业务以医院纯销为主，并与全球40多家跨国药企开展合作。公司的疫苗、高端耗材、DTP（高值药品直送）及SPD（医药物流管理技术）等新业务发展在国内处于领先地位。公司分销服务正逐步走向以供应链延伸服务和临床支持服务为核心的医院现代服务解决方案，为医院客户提供终端解决方案、专项物流和信息化服务。上海医药零售拥有华氏、雷允上、余天成、人寿天、雷蒙、科园信海大药房等诸多知名品牌，覆盖全国12个省、直辖市及自治区，门店总数1792家。2012年公司药品零售销售规模居全国药品零售行业前五位，上海华氏大药房为华东地区拥有药房最多的企业。上海医药的零售业务包括连锁药店、合办药房、DTP 药房等多种业态，并积极发展电子商务实现网上销售。上海医药倡导“创新、诚信、合作、包容、责任”的企业核心价值观，致力于持之以恒，提升民众的健康生活品质，努力打造受人尊敬、拥有行业美誉度的领先品牌药制造商和健康领域服务商。

始创于1956年的浙江海正药业股份有限公司（股票代码600267，以下简称“海正药业”）秉承“执著药物创新，成就健康梦想”的使命和“成为广受尊重的全球化制药企业”的愿景，致力于整合药物研发与生产资源，为全球客户提供更好的产品和服务，通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA、韩国KFDA等官方认证的品种达到40多个，销往全球30多个国家和地区。2009年，公司荣获“全国五一劳动奖状”，海正、HISUN及图形被认定为“中国驰名商标”，入选“中国万种微生物基因组计划”和“国家重大（磅）级药物品种产业化技术创新联盟”。因圆满完成“抗甲流药物中间体生产”的国家任务，受到省政府的通令嘉奖。2010年，公司入选浙江省医药工业“十强企业”，并荣获“国内最佳产品线十佳工业企业”称号，同时被誉为“金蜜蜂奖成长型企业”。海正作为国家首批创新型企业，早在2001年建立了国家认定的企业技术中心和博士后科研工作站，目前拥有专职研发人员400多名。技术中心设有50多个单元实验室，研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面，产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。海正与国内30多家知名的科研院校保持着密切的协作关系，在多所大学建有实验室。与美国、日本、欧洲等国外研究机构开展新药合作研究开发，与国外大公司通过项目转移、委托开发等模式进行合作。海正的年均R&D投入占销售额的8%以上。海正的另一个关键性战略是保持并拓展其国际客户网络。通过提供全面的产品和服务，海正80%以上的原料药产品销往30多个国家，特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。从1989年起，海正开始欧美市场的药政注册工作。1992年，海正获得了首批FDA认证。美国FDA官员先后十次前来海正进行检查，欧盟、德国、英国、日本、韩国、澳大利亚等官方也相继来检查。目前，海正共有18个产品已获得批准进入美国市场，14个产品获得CEP证书。海正重视EHS一体化体系建设工作，融合了ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系及SA8000社会责任管理体系。海正累计在环保领域投入2.3亿元，约占公司生产性固定资产总额的12%。每年EHS运行费用约在生产成本的5-6%。这是公司为全球客户生产环保型产品的不懈努力的一部分。发展历程:2010年：海正药业（美国）有限公司在美国新泽西普林斯顿成立2009年：海正药业与雅赛利香港有限公司共同设立的合资子公司雅赛利（台州）制药有限公司成立。2000年：海正药业发行4000万股A股在上海证券交易所上市。1998年：集团公司联合境内外七家机构发起设立浙江海正药业股份有限公司。

总体概况成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称集团或康弘）是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的现代化医药企业集团，成立于1994年，总部位于四川成都。集团成员有：成都康弘制药有限公司、四川济生堂药业有限公司、成都弘达药业有限公司、成都康弘生物科技有限公司、四川康弘医药贸易有限公司、成都康弘医药贸易有限公司、康弘赛金（成都）药业有限公司（中外合资）。现有员工3000余人，拥有占地面积40万余平方米的中成药、化学药和生物制品生产基地，2009年集团汇总营业规模逾15亿元，销售网络遍布全国31个省、市、自治区。2008年，在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，集团成为全国仅有的七家获得"AAA级企业信用等级"的制药企业之一，集团三个生产基地也在08年同时荣获"四川省质量信用AAA级企业"、"四川省质量管理先进企业"荣誉称号；2009年，集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年"创新奖"。2009年，集团商标""被认定为"中国驰名商标"。研发创新集团坚持以产品和技术创新为主导的专业化创新型发展战略，以临床需求为导向，集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务。集团每年将销售收入6%以上的资金投入新药研发，研发投入远远超过国内平均水平。十余年来，集团在研发创新领域的倾力投入正在逐渐转化为现实生产力。2000年，国家人事部批准授予集团博士后科研工作站；2006年，集团技术中心经国家发改委、科技部、财政部、税务总局、海关总署五部委联合评审认定为国家企业技术中心；2008年，集团生物大分子蛋白药物实验室被四川省科技厅认定为"四川省重点实验室"，目前，正在申报国家重点实验室。目前，集团企业技术中心建立了多种与中药、生物药物以及化学合成药物相关的技术平台，包括蛋白质药物工程技术平台、基因治疗研发技术平台、药物产业化技术平台、药物筛选及药效评价技术平台、中药天然药物中试研究技术平台、新型药物制剂研究技术平台、生物信息学研究技术平台等，以满足各类新药的研究与开发所需。集团现已申请和获得92项国内和国际发明专利（其中28项国际专利），在研品种10余项，包括新化学结构的化学Ⅰ类新药、生物Ⅰ类新药、采用新释药系统的制剂、以有效成份或有效部位组成的中药或天然药物、以中药或天然药物组成的复方制剂等，所有项目均拥有自主知识产权。独立开发的Ⅰ类新药中有4个已进入临床研究阶段：个性化肿瘤疫苗KH901已进入II期临床研究；治疗由眼底病变新生血管生长引起相关眼科疾病的基因工程药物KH902已进入II期临床研究；靶向肿瘤异常血管增生的抗肿瘤抗体类药物KH903已进入I期临床研究；肿瘤多药耐药逆转剂W198已进入Ib期临床研究。此外，技术中心还承担着7项国家级课题：两项国家"重大新药创制"科技重大专项，一项国家"重大新药创制"综合性新药研究开发技术大平台。

华东医药股份有限公司是杭州华东医药集团有限公司的核心企业。1999年12月22日，公司5000万A股股票（股票代码：000963，股票简称：华东医药）在深交所成功发行。公司目前注册资本4.34亿元，现有职工2500余人，其中各类专技人员约1200人。公司主要从事抗生素、中成药、化学合成药、基因工程药品的生产，以及西药、中成药，中药材、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器等医药商品的销售，是一家集医药工业、商业和科研开发于一体的大型、综合性医药企业。公司分工业和商业两部分，其中商业是浙江省规模最大、实力最雄厚的综合性大型医药商业企业，下设西药事业部、中药事业部、医疗器械事业部、华东大药房、华东武林大药房等，销售额、利润连年位居全国医药商业企业前列，从2004年期在浙江省医药商业企业中排名第一位，2010年在全国医药商业企业中排名第9位。公司商业是浙江省“守合同重信用单位”，被评为杭州市AAA级信用企业，并多次被省、市级物价部门评为“物价信得过单位”。公司商业销售业绩连年稳步增长，2011年含税销售总额首次突破100亿元。杭州华东医药集团有限公司的前身是创建于1952年的浙江制药厂，后更名为杭州制药二厂、杭州华东制药厂。1992年在华东制药厂的基础上组建了杭州华东医药集团公司，李邦良同志出任公司董事长。目前已发展成为拥有一家上市公司、五家中外合资企业、若干家控股医药企业的集科、工、贸于一体的大型医药企业集团。集团有下属企业20余家，有员工4300多人。1992年，集团公司只是杭州医药系统的一家中型制药企业，经过近六年时间的艰苦创业，通过引进外资、扩大规模，强强联合，优势互补等形式，目前已发展成为拥有一家股份制企业──华东医药股份有限公司、几家中外合资企业（杭州中美华东制药有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司等）、若干家控股医药化工生产企业，集科、工、贸于一体的大型医药企业集团。集团公司善于抓住机遇，并以其高科技的医药产品优势与发展潜力，跻身于“杭州市十大企业集团”和“浙江省政府重点培育的18家大企业集团”之列，同时列入国家经贸委520家“国家重点企业”的行列。自2005年起，集团整体的主要经济指标已名列浙江医药行业第一位，是杭州市政府重点培育的10家重点大企业与企业集团之一，浙江省政府重点培育的26家重点大企业集团之一，全国制造业500强。

正大天晴药业集团股份有限公司，创建于1997年，高新技术企业，国内较大的肝健康药物研发和生产基地，集科研、生产和销售为一体的大型医药企业正大天晴药业集团是集科研、生产和销售为一体的创新型医药集团企业，是国内肝健康药物研发和生产基地。正大天晴始终将科技创新作为企业发展的重要战略，是国内创新药物研究投入较多的药企之一。随着企业的发展和研发能力的提升，正大天晴的研发费用投入已超过10亿元/年，并将逐步向跨国公司看齐。目前，研究院在研项目247个，其中一类新药31个，生物药32个。正大天晴在连云港建有三个生产基地，总占地面积800余亩，包括占地160亩的孵化基地，占地200多亩的原料药基地，占地480亩的制剂基地。正大天晴制剂基地按照欧盟和美国FDA标准设计建设，小容量注射剂获得了全国首张GMP证书，口服固体制剂获得了江苏省首张GMP证书。2014年6月，制剂基地通过欧盟认证，获得了德国药品管理局颁发的欧盟认可的GMP认证证书。目前，正大天晴正在为四大拳头产品进军国际市场做准备，未来这些药物将成为正大天晴敲开国际市场的新利器。正大天晴产品治疗领域涉及肝病、肿瘤、呼吸、感染、消化等多种疾病领域，14个年销售过亿元的产品形成了“亿元产品群”，其中年销售额过20亿元产品2个，分别为国家一类新药异甘草酸镁注射液（天晴甘美）和国内较早上市的恩替卡韦分散片（润众）。除强势肝病领域，抗肿瘤领域也形成了独特的产品线，血液肿瘤产品地西他滨、伊马替尼、达沙替尼为国内首仿；实体瘤产品卡培他滨获批上市。呼吸、抗生素、内分泌等领域，也将是企业未来发展的方向。未来发展中，正大天晴药业将继续强化核心竞争力的打造，建立健全科学的研发体系，使公司的研发水平始终与国际前沿接轨。

吉林敖东药业集团股份有限公司的前身是1957年成立的国营延边敦化鹿场，于1981年建立敖东制药厂，1993年3月经省体改委批准改制为吉林敖东药业集团股份有限公司，1996年10月28日在深交所挂牌上市。公司现控股7家从事现代中药、生物化学药和植物化学药的专业制药子公司，1家医药销售子公司，2家医药配套子公司及参股广发证券、塔东矿业，拥有种植、养殖基地，建立了“公司+标准化基地+特许农户”的产业链经营模式，逐步发展成为“资源共享、管理科学、持续发展”的集医药业、证券业、采矿业、公路建设业为一体的控股型集团公司。公司注册地址为吉林省敦化市敖东大街2158号，公司总股本57,335.797万股，法人代表为李秀林。截止2009年末，公司总资产为716,221万元，净资产为656,037万元，资产负债率为8.40%。2009年度实现销售收入102,552万元，利润总额141,313万元，净利润136,649万元。公司1998年被国家经贸委认定为国家级技术中心，成为企业技术进步和技术创新的主要技术依托。2001年12月11日国家人事部批准设立博士后工作站，在“十五”期间吉林敖东国家级技术中心建设成为新技术研究开发中心和产学研合作交流中心以及技术决策咨询中心；2002年，公司被农业部等九部委批准为农业产业化国家重点龙头企业；2003年9月，被国家科技部评为“火炬计划优秀高新技术企业”；2002年1月被评为中药现代化科技产业基地示范企业；2007年4月获得全国五一劳动奖状，再次被国家农业部等九部委评为农业产业化重点龙头企业；2008年1月被评为吉林省企业信息化示范单位，连续多年获吉林省A级纳税企业，AAA级银行信用等级，守合同重信用单位等荣誉；2009年12月荣获第十六届国家级一等企业管理现代化创新成果。公司经过了几十年的发展，形成了独具特色的品牌优势，“敖东及图”商标1999年被国家工商总局认定为驰名保护，连续六年成为“中国500最具价值品牌”。公司主导产品“安神补脑液”、“血府逐瘀口服液”、“利脑心胶囊”、“心脑舒通胶囊”等多年来一直保持省优、部优和中国中药名牌产品称号，“小牛脾提取物注射液”、“注射用核糖核酸Ⅱ”、“鹿胎颗粒”、“少腹逐瘀颗粒”、“养血饮口服液”、“愈心痛胶囊”、“小儿柴桂口服液”等产品也以质量稳定、疗效确切受到市场好评，销量逐年增加，为公司持续发展奠定了坚实的基础。公司将继续深入贯彻“加强生产精细管理、深化营销体制改革、调整产品研发方向、推进信息网络建设、完善经营目标考核、提升企业综合实力”的方针，为股东创造更大的价值，并兼顾消费者、员工、债权人、供应商等相关者的利益，为社会经济的发展做贡献。

创建于1971年，拥有中西药并举，处方药与非处方药并重的产品体系，产学研/科工贸一体化的创新型医药企业集团扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工15000人，总占地面积300多万平方米。旗下15家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。扬子江药业集团把研发创新作为企业发展战略基点，致力于国家一类新药和创新药物的研发。集团坚持不懈走创新之路，在新药研发上，全面推进“三药并举”战略，以每年按销售额3～4%比例投入新药研发，抢占科技制高点，引进具有国际视野的高端研发创新人才，建立国际化研发体系。目前在研的化学创新药、仿制药、中药和生物药达100多个，确保了短期、中期和长期产品研发有序进行。经过多年的积累和创新，产品体系覆盖10多个领域、10多种剂型、200多个品规。集团一直以市场为导向，研发产品以抗感染、心脑血管、消化系统为主，并积极开拓其它具有增长潜力的用药市场，形成“研发一批、生产一批、储备一批”的产品梯队，有力保证了企业的持续健康发展。集团根据中医泰斗董建华院士等名老中医的验方，相继成功研发并上市胃苏颗粒、荜铃胃痛颗粒、蓝芩口服液、双花百合片、香芍颗粒、百乐眠胶囊、黄芪精口服液、柴芩清宁胶囊、青乳消颗粒、补肾润肺口服液、神曲消食口服液等一大批疗效独特的中药精品，为无数患者送去健康福音。正在建设的龙凤堂中药项目，将致力于药材自动化前处理——智能投料——原辅料、成品无人输送——机器人码垛——自动控温立体高架库储存等技术攻尖，全力打造现代化中药智能工厂。集团发展不忘回报社会，多年来在赈灾、扶贫、拥军、助学以及各种人道主义救助活动中始终走在全社会的前列。集团至今连续16多年资助“中华医学科技奖”评选，鼎力支持祖国医学科技进步。汶川大地震发、天津港爆炸、盐城龙卷风灾害发生后，扬子江在第一时间捐赠款物，奉献爱心。面向未来，奋进中的扬子江药业集团以振兴民族医药为己任，怀着科学、严谨、负责的态度，竭诚为全人类的健康服务。

创建于1995年，集化学、生物药物研究、医药中间体、原料药合成、制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团豪森药业创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成、制剂制造和产品销售于一体的现代化创新型医药集团。集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，国内主要的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地。豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。豪森的工厂拥有国际专业的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五个领域有20多个品种进入市场销售。

公司于2000年成立，全球性的制药/生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司。药明康德成立于2000年12月，是开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的多方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，将新和好的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。

上海复星医药（集团）股份有限公司成立于1994年，公司研发专注于心血管、抗肿瘤及免疫调节、中枢神经系统、血液系统、新陈代谢及消化道及抗感染等治疗领域，且主要产品均在各自细分市场占据领先地位。在中国，复星医药已取得肝病、糖尿病、结核病、临床诊断产品等细分市场的竞争优势；在全球市场，复星医药也已成为抗疟药物的领先者。复星医药专注现代生物医药健康产业，抓住中国医药市场的快速成长和中国企业进军世界主流医药市场的巨大机遇，战略性地覆盖研发制造、分销及终端等医药健康产业链的多个重要环节，形成了以药品研发制造为核心，同时在医药流通、医疗服务、医学诊断和医疗器械等领域拥有领先的市场地位，在研发创新、市场营销、并购整合、人才建设等方面形成竞争优势的大型专业医药健康产业集团。复星医药在聚焦发展核心制药业务的同时，积极发展医疗服务领域，并进一步巩固在医学诊断、医疗器械等领域的竞争优势。目前，复星医药已在国内高端和专科医疗服务领域建立坚实基础。复星医药亦是中国最大药品分销企业国药控股的第二大股东，并拥有复美大药房、金象大药房等区域领先零售连锁品牌，形成以上海、北京为中心，面向全国发展的医药零售格局。复星医药奉行可持续发展的原则，将履行社会责任纳入到企业发展的长期战略。在企业的经营发展过程中，复星医药始终怀着感恩的心态，努力做一个让社会、政府、员工和股东满意的企业。持续创新，共享健康。面向未来，复星医药将继续以促进人类健康为使命，采取“内生式增长、外延式扩张和整合式发展”的战略发展模式，不断提高创新能力、服务能力、整合能力以及国际化能力，高效运营、管理和投资行业优秀企业，以成为提供健康产品和服务的领导性公司。我们的愿景：全球主流医药健康市场的一流企业。我们的使命：不断提高创新能力、服务能力、整合能力以及国际化能力，高效运营、管理和投资行业优秀企业，以成为提供健康产品和服务的领导性公司。

正大天晴药业集团股份有限公司，创建于1997年，高新技术企业，国内较大的肝健康药物研发和生产基地，集科研、生产和销售为一体的大型医药企业正大天晴药业集团是集科研、生产和销售为一体的创新型医药集团企业，是国内肝健康药物研发和生产基地。正大天晴始终将科技创新作为企业发展的重要战略，是国内创新药物研究投入较多的药企之一。随着企业的发展和研发能力的提升，正大天晴的研发费用投入已超过10亿元/年，并将逐步向跨国公司看齐。目前，研究院在研项目247个，其中一类新药31个，生物药32个。正大天晴在连云港建有三个生产基地，总占地面积800余亩，包括占地160亩的孵化基地，占地200多亩的原料药基地，占地480亩的制剂基地。正大天晴制剂基地按照欧盟和美国FDA标准设计建设，小容量注射剂获得了全国首张GMP证书，口服固体制剂获得了江苏省首张GMP证书。2014年6月，制剂基地通过欧盟认证，获得了德国药品管理局颁发的欧盟认可的GMP认证证书。目前，正大天晴正在为四大拳头产品进军国际市场做准备，未来这些药物将成为正大天晴敲开国际市场的新利器。正大天晴产品治疗领域涉及肝病、肿瘤、呼吸、感染、消化等多种疾病领域，14个年销售过亿元的产品形成了“亿元产品群”，其中年销售额过20亿元产品2个，分别为国家一类新药异甘草酸镁注射液（天晴甘美）和国内较早上市的恩替卡韦分散片（润众）。除强势肝病领域，抗肿瘤领域也形成了独特的产品线，血液肿瘤产品地西他滨、伊马替尼、达沙替尼为国内首仿；实体瘤产品卡培他滨获批上市。呼吸、抗生素、内分泌等领域，也将是企业未来发展的方向。未来发展中，正大天晴药业将继续强化核心竞争力的打造，建立健全科学的研发体系，使公司的研发水平始终与国际前沿接轨。

哈药集团制药总厂始建于1958年，经过半个世纪的艰苦创业，不懈追求，已经由名不见经传的简陋小厂发展成为国内拥有先进理念、科学管理、核心竞争力的大型综合性制药企业，位列全国医药“百强”企业之首。年销售收入近50亿元，出口创汇1亿多美元。公司主要生产青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类抗生素以及心脑血管用药等30种原料药、原料中间体和100多种制剂品种。青霉素工业盐和7ACA两大母核的技术质量指标始终处于国内领先、国际一流水平。企业拥有技术装备先进、管理体系完善的科研开发中心、质量检验中心、计控中心及生产、销售、服务等系统和职能部门，拥有精干、专业、严谨、高效的管理团队和敬业、忠诚、团结、向上的员工队伍。企业先后自行研制开发了三类新药凯兰欣、铃兰欣、头孢吡肟、头孢替唑等，四类新药头孢唑肟钠、盐酸头孢替安、、盐酸头孢他美酯等几十种新产品。头孢替安无菌原料药是国内独家品种，获得了省科技进步奖、国家重点新稆证书；头孢美唑工艺技术的攻关成果获得国家重点新产品证书和医药行业科技进步一等奖。企业的主导产品青霉素、头孢菌素类原粉和制剂均通过国家药品监督管理局GMP认证；青霉素工业钾盐通过了美国FDA认证；部分原料药和制剂通过南非卫生部的GMP认证；头孢唑林钠、头孢曲松钠原料药通过欧洲EDMF认证。哈药集团制药总厂是中国重点抗生素生产和出口基地。营销系统下设九个销售公司，在全国29个省分布有62个办事处、600余名销售业务员，拥有5600多个经销商，产品覆盖除港澳台以外的所有区县。国际贸易营销网络覆盖中东、东南亚、南美、印度、俄罗斯以及原独联体其它国家、非洲、欧盟等市场，产品远销40多个国家和地区。“哈药”品牌在2010年中国最有价值的品牌评价中，价值已达到160.62亿元，成为中国医药行业之冠和黑龙江省第一品牌。哈药集团制药总厂是国家级重合同守信用单位，哈药产品以优质、高效、安全在广大客户和消费者心目中享有盛誉。哈药集团制药总厂秉承“厚德载物、兢兢以强”的企业精神，始终以发展和壮大祖国医药事业、造福人类健康为已任，孜孜以求，矢志超越，全力打造中国最具科技实力、经营潜力、发展张力、文化魅力的规范化、现代化、国际化的医药界强企，努力为社会、为人类创造更大的价值。

创建于1971年，拥有中西药并举，处方药与非处方药并重的产品体系，产学研/科工贸一体化的创新型医药企业集团扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工15000人，总占地面积300多万平方米。旗下15家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。扬子江药业集团把研发创新作为企业发展战略基点，致力于国家一类新药和创新药物的研发。集团坚持不懈走创新之路，在新药研发上，全面推进“三药并举”战略，以每年按销售额3～4%比例投入新药研发，抢占科技制高点，引进具有国际视野的高端研发创新人才，建立国际化研发体系。目前在研的化学创新药、仿制药、中药和生物药达100多个，确保了短期、中期和长期产品研发有序进行。经过多年的积累和创新，产品体系覆盖10多个领域、10多种剂型、200多个品规。集团一直以市场为导向，研发产品以抗感染、心脑血管、消化系统为主，并积极开拓其它具有增长潜力的用药市场，形成“研发一批、生产一批、储备一批”的产品梯队，有力保证了企业的持续健康发展。集团根据中医泰斗董建华院士等名老中医的验方，相继成功研发并上市胃苏颗粒、荜铃胃痛颗粒、蓝芩口服液、双花百合片、香芍颗粒、百乐眠胶囊、黄芪精口服液、柴芩清宁胶囊、青乳消颗粒、补肾润肺口服液、神曲消食口服液等一大批疗效独特的中药精品，为无数患者送去健康福音。正在建设的龙凤堂中药项目，将致力于药材自动化前处理——智能投料——原辅料、成品无人输送——机器人码垛——自动控温立体高架库储存等技术攻尖，全力打造现代化中药智能工厂。集团发展不忘回报社会，多年来在赈灾、扶贫、拥军、助学以及各种人道主义救助活动中始终走在全社会的前列。集团至今连续16多年资助“中华医学科技奖”评选，鼎力支持祖国医学科技进步。汶川大地震发、天津港爆炸、盐城龙卷风灾害发生后，扬子江在第一时间捐赠款物，奉献爱心。面向未来，奋进中的扬子江药业集团以振兴民族医药为己任，怀着科学、严谨、负责的态度，竭诚为全人类的健康服务。

绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业，专注于天然药物、新型制剂和生物技术产品的研发、生产和销售。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，目前集团约有30个上市产品，覆盖抗肿瘤、心血管、内分泌、骨科、消化和中枢神经系统等领域，其中具有自主知识产权的创新药物以及新制剂的销售约占90%，公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市，产品进入8000多家医院，并出口多个国家和地区。目前，绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业，名列中国制药工业前茅。集团将以自主创新为己任，力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。其中“希美纳”是世界上唯一的肿瘤放疗增敏剂；“力扑素”是全球第一个上市的拥有中国自主知识产权的紫杉醇脂质体剂型；“血脂康”是唯一拥有大型循证研究证据的国产调脂药，是世界公认的血脂调节产品; 七叶皂苷钠系列产品的研究成果曾获得“国家科技进步二等奖”和其他多项荣誉；“麦通纳”、“绿汀诺”、“诺森”、“欧莱”等产品均被评为“国家重点新产品”；“阿卡波糖”是国内独家首仿，独家胶囊剂型；“宝光牌风湿液”1997年被评为“中国中药名牌”；“胃力康颗粒”是全国独家品种、中药三类新药，国家处方专利品种。绿叶制药一贯坚持一丝不苟、追求卓越的专业精神，孜孜以求生产高质量的药品。公司建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系，执行高于国家标准的内控标准，严格质量管理，全员全过程贯彻实施GMP标准，使产品的高质量形成于产品的生产过程中，集团所有生产线全部通过中国GMP认证。2009年，山东绿叶制药有限公司的片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、凝胶剂全部通过澳大利亚TGA认证。2011年，山东绿叶制药有限公司及集团研发中心通过ISO9001:2008质量管理体系/ISO14001:2004环境管理体系认证。2013年，山东绿叶制药有限公司获得欧盟GMP证书。自成立以来，绿叶秉承“人才和科技为本”的经营理念，专注于天然药物和药物新型制剂的研究、开发、生产和销售，公司的研发中心拥有一支具有开拓精神及高深学术背景的研究团队，积极开展产品技术的国际合作。在肿瘤科、骨科等领域拥有多项研发专利。立足于中国广大的市场潜力和一流的研发能力，山东绿叶制药有限公司永远追求发展与创新的企业精神，全力致力于人类健康事业，使公司成为中国药企国际化的先行者。

上海复星医药（集团）股份有限公司成立于1994年，公司研发专注于心血管、抗肿瘤及免疫调节、中枢神经系统、血液系统、新陈代谢及消化道及抗感染等治疗领域，且主要产品均在各自细分市场占据领先地位。在中国，复星医药已取得肝病、糖尿病、结核病、临床诊断产品等细分市场的竞争优势；在全球市场，复星医药也已成为抗疟药物的领先者。复星医药专注现代生物医药健康产业，抓住中国医药市场的快速成长和中国企业进军世界主流医药市场的巨大机遇，战略性地覆盖研发制造、分销及终端等医药健康产业链的多个重要环节，形成了以药品研发制造为核心，同时在医药流通、医疗服务、医学诊断和医疗器械等领域拥有领先的市场地位，在研发创新、市场营销、并购整合、人才建设等方面形成竞争优势的大型专业医药健康产业集团。复星医药在聚焦发展核心制药业务的同时，积极发展医疗服务领域，并进一步巩固在医学诊断、医疗器械等领域的竞争优势。目前，复星医药已在国内高端和专科医疗服务领域建立坚实基础。复星医药亦是中国最大药品分销企业国药控股的第二大股东，并拥有复美大药房、金象大药房等区域领先零售连锁品牌，形成以上海、北京为中心，面向全国发展的医药零售格局。复星医药奉行可持续发展的原则，将履行社会责任纳入到企业发展的长期战略。在企业的经营发展过程中，复星医药始终怀着感恩的心态，努力做一个让社会、政府、员工和股东满意的企业。持续创新，共享健康。面向未来，复星医药将继续以促进人类健康为使命，采取“内生式增长、外延式扩张和整合式发展”的战略发展模式，不断提高创新能力、服务能力、整合能力以及国际化能力，高效运营、管理和投资行业优秀企业，以成为提供健康产品和服务的领导性公司。我们的愿景：全球主流医药健康市场的一流企业。我们的使命：不断提高创新能力、服务能力、整合能力以及国际化能力，高效运营、管理和投资行业优秀企业，以成为提供健康产品和服务的领导性公司。

贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司自2003年成立以来，始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。公司在北京设有研发中心，下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等，现有100余名新药研发人员，包括7位留学归国博士，其中5位已入选中组部“千人计划”，该团队荣获中国侨界贡献奖，个人先后被评为国家特聘专家、级特聘专家、“优秀博士后”、“先进科技工作者”。公司在全国设有8个销售办事处，拥有一支近200人的市场销售队伍，现共有员工532人，本科及以上学历319人。公司在杭州余杭经济技术开发区建有生产基地40亩、厂房8000㎡，拥有GMP认证的片剂和膏剂生产车间和原料药、肿瘤口服制剂等11个国药准字号药品生产批文。为满足日益增长的市场和生产需求，占地147亩的新生产基地也在积极规划筹建中。2011年，公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼（凯美纳）获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文，并于7月份正式上市销售。2012年，凯美纳被列入美国权威机构发布的新药研发年度报告，获世界知识产权组织（WIPO）和中国国家知识产权局联合颁发的“专利金奖”2013年浙江省科学技术一等奖。今年8月，世界顶级杂志《柳叶刀肿瘤篇》首次全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果，并评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”（Icotinib:kick-startingtheChineseanticancerdrugindustry）。公司成立10年来，共申报发明专利80项，获国内、国外专利授权7项；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准；获科技部创新基金2项、“863”高科技计划1项、火炬计划1项、国家重大新药创制专项立项6项。2010年公司引进了美国礼来制药战略投资，并被评为“浙商最具投资价值企业”。2013年5月10日，公司与全球生物制药巨头-美国安进公司正式签署战略合作协议，成立贝达安进制药有限公司，并于9月正式挂牌成立，落户浙江省海创园，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix®（帕妥木单抗）在中国的市场化，令中国患者受益。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于通过新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药。

知名医药研发公司，于2016年在美国纳斯达克上市，专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物百济神州有限公司是一家商业化阶段的生物技术公司，专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。百济神州拥有广泛的产品组合。其产品包括六种内部开发、临床阶段的候选药物，其中包括三种后期临床候选药物，zanubrutinib(BTK抑制剂)，tislelizumab(PD-1抗体)与pamiparib(PARP抑制剂)。百济神州亦获得五种药物及在研药物的授权许可，包括三种已于中国销售的由新基授权的药物ABRAXANE®、REVLIMID®及VIDAZA®，及两种临床阶段的在研药物，该种药物已获得于中国及亚太地区的其他指定国家开发及商业化的权利。百济神州于2010年于北京成立并在2016年2月在美国纳斯达克全球精选市场上市。截至2018年7月，公司拥有一支超过1300名员工的全球团队，成为一家拥有涵盖研究、临床开发、生产及商业化的实力的全球生物技术公司。

科伦药业创立于1996年，17年产业疾行，现已成为拥有省内外32家子(分)公司的现代化药业集团。由于输液行业物流的特殊性，科伦药业的生产基地分布于四川、湖南、黑龙江和云南等14个省区，总计为上万名员工提供了就业岗位。2012年科伦药业营业收入超过58亿元、利税超过19亿元人民币。2010年6月3日，科伦药业在深圳证券交易所成功上市，大输液王者资本市场之旅扬帆启航。科伦药业生产和销售包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、透析液，以及原料药、医药包材、医疗器械等共计551个品种912种规格的产品。其中，拥有109个品种共256种规格的大容量注射剂产品，373个品种共582种规格的非大容量注射剂产品，还拥有45个品种共47种规格的原料药，3个品种共6个规格的医疗器械产品，21个品种的医药包材，是中国输液行业中品种最为齐全和包装形式最为完备的医药制造企业之一。以具体产品计，公司有119个品种纳入《国家基本药物目录》，是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。2008年9月，公司被中国医药企业管理协会和人民日报社网络中心共同授予2008中国医药企业“企业社会责任贡献奖”；2008年，公司被四川省人民政府授予“四川省高新技术产业(骨干类、新材料领域)示范企业”称号；2008年12月30日，公司经四川省科学技术厅、四川省财政厅、四川省国家税务局和四川省地方税务局联合认定为“高新技术企业”；2009年4月，国家工商行政管理总局商标局认定公司注册并使用的“科伦”注册商标为“中国驰名商标”；2009年8月，中国医药包装协会授予公司“中国医药包装事业突出贡献单位奖”；2009年10月30日，科学技术部批准公司组建“国家大容量注射剂工程技术研究中心”，并被列入2009年国家工程技术研究中心首批组建项目计划；2009年11月6日，公司经国家发展与改革委员会、科学技术部、财政部、海关总署、国家税务总局联合审定为“国家认定企业技术中心”；2011年4月，被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会联合审定为“国家第三批创新型企业”；2011年6月，被工业和信息化部、财政部联合认定为首批“国家技术创新示范企业”，成为四川省内唯一获此殊荣的医药企业；2011年11月，被国家发改委认定为“国家地方联合工程实验室”，2011年组建了企业院士工作站。公司荣获4项国家新药创制重大专项和1项国家科技支撑项目的立项支持。自创立以来，科伦药业坚持将数亿元资金投入自主研发，业已完全掌握输液生产的核心技术。2005年，科伦药业自主研发的拥有多项专利技术的可立袋®成功问世，该产品集中了中国当代输液制造技术的最新成果，代表着中国未来输液包材的发展方向，在国内外均属首创，正深刻地改变着输液行业的格局。2008年11月，公司可立袋®经科学技术部、环境保护部、商务部及国家质量监督检验检疫总局联合认定为国家重点新产品。2011年，可立袋®被评为四川省科技进步一等奖、成都市科技进步特等奖。可立袋®输液在保障人民群众用药安全和节能环保等方面具有重大的推广价值，其可空投性在"5.12"汶川大地震的救援工作中发挥了不可替代的作用，作为“摔不坏”的输液产品向灾区实施紧急空投，拯救了无数的生命。2011年，公司产品甲磺酸帕珠沙星注射液、富马酸托特罗定片和拉呋替丁分别被列为国家重点新产品。科伦药业秉持“科学求真，伦理求善”的企业宗旨，初步树立了以效益为主的初次分配、以政府财税为主的第二次分配、以社会慈善事业为主的第三次分配的和谐发展意识。科伦药业历年为社会公益事业、光彩事业和困难群体提供的捐助达数千万元人民币，彰显出科伦药业的财富品质观和社会正义感，展现出一个优秀的民营企业在市场经济条件下健康发展的良性轨迹。尤其是"5.12"汶川大地震发生以后，科伦药业同全国人民一道全力以赴抗震救灾：科伦药业是中国第一批倾其所能，慷慨解囊的企业；是第一批打通抢救药品陆路通道并实施紧急空投的企业；是在不间断的余震中承受巨大的压力坚持生产自救的企业；是对所有包括国际赴川抗震救灾医疗队支持最大的企业之一。国难当头，科伦药业的表现出类拔萃。《中国医药报》、《医药经济报》和其它权威媒体对科伦药业的指挥效率、后勤保障、专业能力和战斗精神都进行了深度报道。2009年5月，鉴于科伦药业在“5.12”汶川特大地震抗震救灾中的突出表现，解放军总后勤部卫生部、国家发展与改革委员会动员办、国家食品药品监督管理局联合授予公司“感谢状”；科伦药业刘革新董事长也荣获四川省委、成都市委授予的“抗震救灾优秀共产党员”和四川省委、省政府授予的“四川省抗震救灾模范”光荣称号。

山东罗欣药业股份有限公司是由山东罗欣制药厂改制重组、罗欣医药集团有限公司控股、联合沈阳药科大学等共11家发起人共同设立的股份制公司，是严格按照现代企业制度和国家GMP要求组建的制药企业，被国家科技部认定为“国家重点高新技术企业”。公司建有粉针剂、冻干粉针剂、水针剂、固体制剂、化学原料药、头孢菌素类原料药等三十多条生产线，目前有十几个剂型、200多个产品规格上市，其中国家级新药41个，头孢类等各系列产品形成了从起始原料合成至制剂分装成品一条龙的生产规模。公司可年产粉针剂10亿支，冻干粉针剂3亿支，水针剂5亿支，片剂25亿片，胶囊剂20亿粒，颗粒剂3亿袋，干混悬剂8000万袋，头孢菌素类原料药300吨，其他化学原料药100吨。    公司坚持“科技兴企”战略，积极和全国各大院校、科研机构合作，以沈阳药科大学等高等科研院所为科研后盾，并设立了“沈阳药科大学罗欣药业博士后流动工作站”、“沈阳药科大学罗欣药业教学培养基地”、“沈阳药科大学罗欣药业实习基地”、“沈阳药科大学罗欣药业毕业生就业基地”、“联合实验室”等。公司产品津欣等3个项目被列入国家“重大新药创制”科技重大专项，公司“盐酸头孢唑兰原料药及注射剂”等41个项目被列入山东省火炬计划、山东省科技发展计划、山东省技术创新项目。公司先后被认定为“国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业”、“中国专利山东明星企业”、“山东省创新型试点企业”，并建有国家认定企业技术中心、“泰山学者—药学特聘专家”岗位、山东省冻干粉针剂药物工程技术研究中心、山东省冻干粉针剂药物工程实验室、山东省冻干粉针剂药物重点实验室、山东省创新方法试点企业。2011年公司被工业和信息化部评为首届中国医药研发产品线最佳工业企业（第一名），经国家人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会审评，公司获准设立了国家博士后科研工作站，为公司培养、吸引和使用高层次专业技术人才，提升研发能力，促进创新体系建设提供了新的广阔的空间。企业积极实施科技创造产品名牌，以名牌产品提高企业知名度，以企业知名度带动产品销售的策略，为企业发展奠定了坚实的后劲和基础。为加快科技创新的实施，公司加大了科技投入，每年从销售收入中提取5%作为科研经费，加快科技创新的实施，目前公司正加快实施的科研项目三十多个，临床验证项目二十多个，其中临床前和临床中实施的具有自主知识产权的一类新药有多个。公司注重科技人才队伍的培养和建设，现有专职科技人才206名，其中博士13名，硕士28名。

修正药业保健品有限公司为修正药业集团的全资子公司，主营以人参为主的食品及保健食品，经营及备案品种700余种，拥有保健食品批号18个。自2003年起，修正药业保健品有限公司即开始探索进入参茸领域，以“修养堂”参茸养生连锁加盟店为主要模式进行了初步探索。经历5年的充分准备，在确认已经拥有原料资源、通路资源、人力资源的前提下，保健品公司将原修养堂内参茸产品进行剥离，成立专门的参茸经营连锁机构——修正标准参茸，修正标准参茸以特许加盟连锁形式在全国开设“修正标准参茸专卖店”及标准参茸专柜，主营“东北三宝”原生态及精加工产品，辅以黑木耳、山野菜、虫草等其他特色产品和中药材，结合中国传统中医养生文化，致力于为消费者提供良心的、放心的、标准的参茸产品，打造中国参茸第一品牌。同时，保健品公司将参茸产品中具有保健品资质的优质产品单独运作，成立快消项目部，产品以快消形式进入商超等传统渠道，让参茸产品真正贴近百姓生活。目前商超线产业有三大系列，包括人参饮品系列（酷屹客饮品为主）、人参茶系列（人参茶、西洋参茶等）、人参蜜片系列（修正软参鲜洋参蜜片等），产品具备功效显著、价格适中、适合日常食用、无大规模竞争品种等特点，可快速进入市场。为将保健品公司的品种优势发挥到最大化，保健品公司原有大保健品种另有专人负责，主要渠道为OTC终端及自建修养堂体验店。目前，已确定疏畅口服液（润肠通便）、妙泰口服液（羊胎素精华）、骨元壮骨粉（调节血脂、增强骨密度）、乾择软胶囊（人参、鹿茸、雪蛤为原料的保健食品）等几款主品，产品覆盖高中低端，全面满足消费者自用及送礼需求。做良心药，做放心药，这是全体修正人的共识和严格的自我要求，修正人从各个方面，近似苛刻的严把质量关。我们认为，好药来自道地药材。长白山绵延上千里，孕育着上千种中药材，占全国中药材总量的1/3以上，修正药业依托长白山天然药材库，严把原料关，原料检测多大22项，独创气象色谱，杜绝重金属和农药残留物。好药来自创新科技。修正药业拥国家级技术中心和国家级博士后工作站，拥有雄厚的科研力量和强大的技术保障，研究设备与欧美同步。修正药业每年出资上千万元用于设备更新，以前沿工艺提高产品疗效。进军重要现代化，好药来自超越标准。修正药业严格遵照GMP要求和生产质量控标准高于国家标准，77道产品生产现代化质量检验，生产车间净化级别超过10万级，高于国家标准。空气经3层过滤，人员每天更易消毒多达16次。每10顿自来水提取2顿设备清洗用水，比纯净水更纯净。原料、工艺、科技、生产、管理，确保修正药品质量更高，疗效更好，好药来自修正。修正以品牌战略为企业发展基本方略，用前瞻性的战略眼光制定清晰的品牌定位路线，确保药品疗效，尊重人性需求，体现生命价值。修正在全国范围内进行产业布局，长春、北京、南昌、成都等地均有大规模现代化中药科研基地和产业基地并积极培育国际市场，推动中药走向世界，目前，修正产品以远销欧美、东南亚等40多个国家和地区。修正药业已成为国内现代中药龙头企业，2030年力争成为世界百强制药企业。

信达生物成立于2011年，专注于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出，获得了富达、礼来亚洲基金、美国资本集团、君联资本、淡马锡、国投创新等全球多家创投基金资本支持。已建立起了一条包括17个单克隆抗体新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域，其中2个品种入选国家“重大新药创制”专项，10个品种进入临床研究，4个品种进入临床III期研究，1个产品提交上市申请。目前，公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团产业化生产要求的GMP审计。已组建了一支生物药开发、产业化人才团队，包括80多位海归专家。“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。

创建于1995年，集化学、生物药物研究、医药中间体、原料药合成、制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团豪森药业创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成、制剂制造和产品销售于一体的现代化创新型医药集团。集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，国内主要的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地。豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。豪森的工厂拥有国际专业的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五个领域有20多个品种进入市场销售。

知名医药研发公司，于2016年在美国纳斯达克上市，专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物百济神州有限公司是一家商业化阶段的生物技术公司，专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。百济神州拥有广泛的产品组合。其产品包括六种内部开发、临床阶段的候选药物，其中包括三种后期临床候选药物，zanubrutinib(BTK抑制剂)，tislelizumab(PD-1抗体)与pamiparib(PARP抑制剂)。百济神州亦获得五种药物及在研药物的授权许可，包括三种已于中国销售的由新基授权的药物ABRAXANE®、REVLIMID®及VIDAZA®，及两种临床阶段的在研药物，该种药物已获得于中国及亚太地区的其他指定国家开发及商业化的权利。百济神州于2010年于北京成立并在2016年2月在美国纳斯达克全球精选市场上市。截至2018年7月，公司拥有一支超过1300名员工的全球团队，成为一家拥有涵盖研究、临床开发、生产及商业化的实力的全球生物技术公司。

太极集团有限公司（简称太极集团）是中国企业500强之一，中国医药工业10强，资产200亿元，拥有“太极集团”（重庆太极实业（集团）股份有限公司）、“桐君阁”（重庆桐君阁股份有限公司）两家上市公司。“太极”（TAIJI）为中国首批驰名保护，OTC品牌药企第一名，2014年集团销售总额达230亿元，2021年将跨越千亿大关。太极集团拥有10000家药房、13000名员工、20多家医药商业公司、13家制药厂及太极医药研究院、重庆中药研究院两大研发机构。1998年，太极集团与国内外15所院校合作建立博士后工作站；1999年，太极集团技术中心被认定为国家级企业技术中心；2013年，获国家批准建立太极院士专家工作站，中国工程院近20位院士成为太极研发顾问。太极集团现有中西药品种1500多个、全国独家生产品种50多个、获得国家中药保护品种50多个、国家基药品种165个，获国家专利120项、年销售额逾亿元的品种15个。太极集团的快速发展主要得益于日益增强的科研开发能力，日益完善的国内市场网络，日益成熟的信息化管理，先进的生产装备，畅销的外贸营销渠道，一流的员工队伍和管理团队，颇具中国特色的管理经验。更为重要的是，太极员工多年受“忠诚、责任、团结、努力”的太极精神熏陶，充满了“光大太极、振兴中华”的必胜信念。阴阳互根方能相长，阴阳平衡万事万物方能和谐发展。太极集团渴望交流，期待合作，愿和您为中国医药事业走向世界而共同努力！太极急支糖浆批准文号:国药准字Z33020852药品规格:每瓶装100毫升、200毫升功能与主治:清热化痰、宣肺止咳。用于外感风热所致的咳嗽，症见发热、恶寒、胸膈满闷、咳嗽咽痛；急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作见上述症候者。用法与用量:口服。一次20～30ml，一日3～4次；儿童一岁以内一次5ml，一岁至三岁一次7ml，三岁至七岁一次10ml，七岁以上一次15ml，一日3～4次。生产厂家:太极集团浙江东方制药有限公司太极天胶批准文号:国药准字Z62021196药品规格:250克/盒功能与主治:补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。用法与用量:烊化兑服，3—9克生产厂家：太极集团甘肃天水羲皇阿胶有限公司

西藏海思科药业集团股份有限公司是一家专注于新药研发的医药类集团化上市企业，公司七大类、五个大主导产品全部系公司国内首家创新仿制。肝胆疾病用药多烯磷脂酰胆碱注射液占我国肝胆疾病辅助治疗用药12.9%的份额，居于细分市场第一位。特色抗感染用药注射用夫西地酸钠、肠外营养药转化糖注射液系列、注射用脂溶性维生素系列，全部进入国家医保目录，处于细分市场领导地位。其中四大拳头产品即——转化糖系列注射液、注射用夫西地酸钠、多烯磷脂酰胆碱注射液及注射用脂溶性维生素系列产品已被收载国家医保目录，产品覆盖了国内70%以上的三级甲等医院，在国内临床医生及患者当中树立了较高的专业品牌知名度。海思科集团技术力量雄厚，研发中心拥有包括多名博士、硕士等各类科研人员200余人，中心首席科学家邓炳初博士有着多年海外研发经验及国内创新药团队成功组建经验，目前研发中心的科研工作涉及肠外营养、肿瘤、心血管、抗病毒、内分泌、中枢神经等多个临床治疗领域，在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了40余个新项目的研究开发。研发中心建有独立的仿制药、创新药大楼和中试车间、动物房等，配备有先进齐全的科研设施、仪器，在胃肠外静脉营养治疗领域的新产品开发方面处于国内领先水平。截止目前，研发中心已为公司成功开发30余个新产品，广泛用于抗感染、消化系统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个治疗领域。海思科集团拥有健全的销售网络和成熟的营销渠道，在产品占据明显优势的前提下，公司依据"战略合作、利益共享"的原则打造起覆盖全国主要省市地区的庞大销售网络。通过区域代理制的销售模式，公司管理的代理商超过千家，终端销售人员超过8,000名，覆盖约2,700家二级以上医院。并以有效的学术支持和销售管理，使公司拥有强大的终端控制力，同时，借助代理商的地区资源优势，共同拓展市场，大大缩短了产品市场导入期，使得市场销售效率大大提高。多年来，公司成功打造了一支富有经验，团结协作，充满活力，敢于打拼的专业管理团队。我们以产业抱国为己任，致力我国医药行业的技术升级，致力于成为医药领域前沿的专业开发者，通过率先完成国际到期专利药或国内特色处方药的创新仿制，降低患者治疗成本，确保患者临床用药安全。

总体概况成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称集团或康弘）是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的现代化医药企业集团，成立于1994年，总部位于四川成都。集团成员有：成都康弘制药有限公司、四川济生堂药业有限公司、成都弘达药业有限公司、成都康弘生物科技有限公司、四川康弘医药贸易有限公司、成都康弘医药贸易有限公司、康弘赛金（成都）药业有限公司（中外合资）。现有员工3000余人，拥有占地面积40万余平方米的中成药、化学药和生物制品生产基地，2009年集团汇总营业规模逾15亿元，销售网络遍布全国31个省、市、自治区。2008年，在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，集团成为全国仅有的七家获得"AAA级企业信用等级"的制药企业之一，集团三个生产基地也在08年同时荣获"四川省质量信用AAA级企业"、"四川省质量管理先进企业"荣誉称号；2009年，集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年"创新奖"。2009年，集团商标""被认定为"中国驰名商标"。研发创新集团坚持以产品和技术创新为主导的专业化创新型发展战略，以临床需求为导向，集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务。集团每年将销售收入6%以上的资金投入新药研发，研发投入远远超过国内平均水平。十余年来，集团在研发创新领域的倾力投入正在逐渐转化为现实生产力。2000年，国家人事部批准授予集团博士后科研工作站；2006年，集团技术中心经国家发改委、科技部、财政部、税务总局、海关总署五部委联合评审认定为国家企业技术中心；2008年，集团生物大分子蛋白药物实验室被四川省科技厅认定为"四川省重点实验室"，目前，正在申报国家重点实验室。目前，集团企业技术中心建立了多种与中药、生物药物以及化学合成药物相关的技术平台，包括蛋白质药物工程技术平台、基因治疗研发技术平台、药物产业化技术平台、药物筛选及药效评价技术平台、中药天然药物中试研究技术平台、新型药物制剂研究技术平台、生物信息学研究技术平台等，以满足各类新药的研究与开发所需。集团现已申请和获得92项国内和国际发明专利（其中28项国际专利），在研品种10余项，包括新化学结构的化学Ⅰ类新药、生物Ⅰ类新药、采用新释药系统的制剂、以有效成份或有效部位组成的中药或天然药物、以中药或天然药物组成的复方制剂等，所有项目均拥有自主知识产权。独立开发的Ⅰ类新药中有4个已进入临床研究阶段：个性化肿瘤疫苗KH901已进入II期临床研究；治疗由眼底病变新生血管生长引起相关眼科疾病的基因工程药物KH902已进入II期临床研究；靶向肿瘤异常血管增生的抗肿瘤抗体类药物KH903已进入I期临床研究；肿瘤多药耐药逆转剂W198已进入Ib期临床研究。此外，技术中心还承担着7项国家级课题：两项国家"重大新药创制"科技重大专项，一项国家"重大新药创制"综合性新药研究开发技术大平台。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内较大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，目前是国内较具创新能力的大型制药企业之一。2010年公司实现销售收入37.5亿元，利税15亿元，各项经济指标均比去年同期有大幅增长。专注于在抗肿瘤药、手术用药、内分泌治疗药、心血管药及抗感染药等领域的创新发展，并逐步形成品牌优势。公司年生产能力达到片剂15亿片，针剂1亿支，软袋大输液1000万袋，口服液1000万瓶，胶囊1亿粒，软膏1000万支。公司所有剂型均已通过了国家GMP认证。另有4个原料药通过美国FDA认证。美国FDA官员已于2010年7月到公司进行了制剂的认证检查，为打造恒瑞医药国际性品牌凝聚辉煌。在市场竞争的实践中，我们认识到竞争主要依赖于创新，特别是关键领域的技术创新。为此，恒瑞医药在美国、上海和连云港建有三大研究中心和一个临床医学部，拥有各类高层次专业技术人员800多名，其中有近500名博士、硕士及海归人士。几年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、9个项目列入国家“重大新药创制”专项，12项国家火炬计划项目，7项国家星火计划项目及数十项省级科技攻关项目，公司共申请了近180项发明专利，其中60项全球专利（PCT专利），有1个创新药艾瑞昔布已获批上市，另有8个创新药处于不同的临床阶段，多个创新药正申请临床。为了在激烈的市场竞争中取得主动权，公司建立并完善了遍及全国的销售网络系统，拥有一支3000多人的销售队伍。拥有十几个年销售额过亿元以及5亿元以上的品牌产品。公司还积极拓展美国、欧洲、印度、南美等国家和地区的市场，扩大出口渠道。

云南白药由云南民间名医曲焕章先生于1902年创制，问世百年来，以其神奇的疗效被世人誉之为“伤科圣药”、“中华瑰宝”。1971年，公司前身云南白药厂正式成立，白药开始了专业化生产。公司于1993年在深交所挂牌上市，成为云南省第一家A股上市公司。1996年，公司分别投资控股原云南地州的三家云南白药生产企业，即云南大理州制药厂、云南文山州制药厂和云南丽江药业有限公司，共同组成云南白药集团，对云南白药的生产经营实行“五统一”，为名牌战略的实施奠定了基础。1997年公司经国家批准获得自营进出口权。1999年，红塔成为白药集团第二大股东，实现了股权多元化;同年，云南省医药公司和天紫红药厂以优质资产配股方式进入云南白药集团，集团产业链从生产制造延伸到了药品流通和饮片加工领域。目前，省医药公司已成功改组为云南省医药有限公司，在云南首家通过国家GSP认证。天紫红药厂已改制为云南白药集团原生药材事业部，作为省内唯一的饮片加工企业，已于2003年顺利通过国家GMP认证。经过30多年的发展，公司已从一个资产不足300万元的生产企业成长为一个总资产22亿多，总销售收入逾32亿元，经营涉及化学原料药、化学药制剂、中成药、中药材、生物制品、保健食品、化妆品及饮料的研制、生产及销售;糖、茶，建筑材料，装饰材料的批发、零售、代购代销;科技及经济技术咨询服务，医疗器械(二类、医用敷料类、一次性使用医疗卫生用品)，日化用品等领域的云南省实力最强、品牌最优的大型医药企业集团。公司产品以云南白药系列和田七系列为主，共十种剂型七十余个产品，主要销往国内、港澳、东南亚等地区，并已进入日本、欧美等国家、地区的市场。“云南白药”商标于2002年2月被国家工商行政管理总局商标局评为中国驰名商标。

始创于1956年的浙江海正药业股份有限公司（股票代码600267，以下简称“海正药业”）秉承“执著药物创新，成就健康梦想”的使命和“成为广受尊重的全球化制药企业”的愿景，致力于整合药物研发与生产资源，为全球客户提供更好的产品和服务，通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA、韩国KFDA等官方认证的品种达到40多个，销往全球30多个国家和地区。2009年，公司荣获“全国五一劳动奖状”，海正、HISUN及图形被认定为“中国驰名商标”，入选“中国万种微生物基因组计划”和“国家重大（磅）级药物品种产业化技术创新联盟”。因圆满完成“抗甲流药物中间体生产”的国家任务，受到省政府的通令嘉奖。2010年，公司入选浙江省医药工业“十强企业”，并荣获“国内最佳产品线十佳工业企业”称号，同时被誉为“金蜜蜂奖成长型企业”。海正作为国家首批创新型企业，早在2001年建立了国家认定的企业技术中心和博士后科研工作站，目前拥有专职研发人员400多名。技术中心设有50多个单元实验室，研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面，产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。海正与国内30多家知名的科研院校保持着密切的协作关系，在多所大学建有实验室。与美国、日本、欧洲等国外研究机构开展新药合作研究开发，与国外大公司通过项目转移、委托开发等模式进行合作。海正的年均R&D投入占销售额的8%以上。海正的另一个关键性战略是保持并拓展其国际客户网络。通过提供全面的产品和服务，海正80%以上的原料药产品销往30多个国家，特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。从1989年起，海正开始欧美市场的药政注册工作。1992年，海正获得了首批FDA认证。美国FDA官员先后十次前来海正进行检查，欧盟、德国、英国、日本、韩国、澳大利亚等官方也相继来检查。目前，海正共有18个产品已获得批准进入美国市场，14个产品获得CEP证书。海正重视EHS一体化体系建设工作，融合了ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系及SA8000社会责任管理体系。海正累计在环保领域投入2.3亿元，约占公司生产性固定资产总额的12%。每年EHS运行费用约在生产成本的5-6%。这是公司为全球客户生产环保型产品的不懈努力的一部分。发展历程:2010年：海正药业（美国）有限公司在美国新泽西普林斯顿成立2009年：海正药业与雅赛利香港有限公司共同设立的合资子公司雅赛利（台州）制药有限公司成立。2000年：海正药业发行4000万股A股在上海证券交易所上市。1998年：集团公司联合境内外七家机构发起设立浙江海正药业股份有限公司。

石药集团有限公司始建于1938年5月，是我党我军创建最早的制药企业之一，为抗日战争、解放战争的胜利和社会主义新中国的医疗卫生事业做出了巨大的贡献。石药集团现有资产总额150亿元，员工2万余人，是全国医药行业首家以强强联合方式组建的特大型制药企业，也是河北省大型支柱型企业集团之一。石药集团拥有六大业务板块，和中润制药、维生药业、中诺药业、欧意药业、恩必普药业、银湖制药等三十余家下属公司，分别位于冀、津、吉、晋、辽、鲁、内蒙古和香港等地，其中设在香港的控股子公司－－中国制药集团有限公司是中国医药行业首家境外上市公司，是目前香港最大的制药上市公司之一，同时也是香港恒生红筹股指数成份股之一，连续两次被世界著名的《福布斯》杂志评为全球亚洲区营业额10亿美元以下的100家优秀上市公司之一。石药集团主要从事医药产品的开发、生产和销售。产品主要包括抗生素、维生素、心脑血管、解热镇痛、消化系统用药、呼吸系统用药和中成药等七大系列近千个品种。目前，维生素Ｃ、青霉素、阿莫西林、咖啡因、7－ACA等8个产品的年生产能力居于世界首位。石药集团制剂产品的年生产能力为粉针剂30亿支、片剂200亿片、胶囊80亿粒、软胶囊10亿粒。石药集团主导产品的产量、规模、实力在全国均名列前茅，并已发展成为中国最大的“化学原料药生产基地”和“综合制剂生产基地”之一。目前石药集团有30个产品单品种销售过亿元，产品销售遍及全国和世界六十多个国家和地区。石药集团成立十多年来，在社会各界的大力支持下，不断开拓创新，锐意进取，实现了持续、健康、快速发展，获得了可喜的成绩，企业综合实力一直位于中国医药行业前列，先后荣获全国医药系统先进集体、质量效益型先进企业、产品质量放心承诺单位、全国五一劳动奖状、中国环保企业爱心奖等荣誉称号。2010年，全集团销售收入实现130.88亿，同比增长23%，连续四年名列全国制药工业企业第二位；实现利税16.05亿元，同比增长10.22%；上缴各类税金7.3亿元；出口创汇达5.5亿美元，同比增长22%，出口总额继续位居国内制药行业首位。在科研开发方面，石药集团依托于企业的“博士后科研工作站”、国家级企业技术中心、“863计划”高新技术产业化基地和河北省制剂工程技术中心，近年来先后研制开发了110多个国家新药，涉及生物技术、手性合成药物、脂质体、透皮制剂、分子微囊剂等多种领域。目前石药集团共申请专利220余件，获得授权的有116件，申请PCT国际专利17件，在18个国家取得授权。其中，具有自主知识产权的国家一类新药“恩必普”是脑卒中治疗领域的全球领先药物，是我国第三个拥有自主知识产权的国家一类新药，并在全球86个国家受到专利保护。目前，企业已与美国和韩国两家知名公司，签署了恩必普软胶囊在欧美和韩国市场的专利使用权转让协议，开创了中国医药企业向世界最发达国家转让药品知识产权的先例，为国家和民族赢得了荣誉。2008年，在科技部的领导下，牵头组织成立了中国抗生素产业技术创新联盟，并获得国家科技支撑计划的项目支持。在国家“重大新药创制”科技重大专项申报中，1个创新药物孵化基地、3个创新药物研究开发技术平台和6个新药开发项目落户石药。2009年，集团药物制剂及释药技术实验室跻身“国家重点实验室”行列，“丁苯酞原料及软胶囊”项目荣获国家科技进步二等奖，集团被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会三部委联合评为“国家创新型企业”，标志着集团的创新体系已经步入系统化、体制化的新阶段。在产品质量方面，石药集团建立了完备的三级质量管理体系，所有药品都通过了GMP认证，所有下属企业都通过了ISO9000、OHSAS18000和ISO14001认证，产品市场检合格率始终保持100%。同时，企业以技术提升质量内涵，目前已有咖啡因、维生素C、维生素B12、阿莫西林等11个原料药产品取得了欧盟COS认证。2010年5月，集团口服固体制剂车间、维生素C、维生素C钠以“零缺陷”通过了全球药品质量标准最高的美国FDA认证，是国内第一家使用国产设备通过FDA认证的制剂厂家，也是亚洲第一家在线生产通过FDA认证的企业，获得进军欧美高端医药市场的“通行证”。在品牌建设方面，石药集团拥有“石药”“欧意”两个“中国驰名商标；经全球五大品牌价值评估机构之一的世界品牌实验室测评，“石药”品牌2005年以来连续四度入选“中国500最具价值品牌”，石药集团连续三次跻身中国企业500强。在履行社会责任方面，石药集团总是冲锋在前，始终热心支持社会公益事业，在非典、印尼海啸、汶川地震、玉树地震、大病患儿医疗、志愿服务、慰问老区等活动中总少不了石药。石药集团以实实在在的事情，不断向社会做出回馈，企业成立以来，共为公益事业投入6000多万元。展望未来，石药人将继续秉承“做好药，为中国”的企业理念，致力于人类的健康事业，以更多、更新、更好的药品奉献社会，为把石药集团建设成为国内一流、全球药业30强的现代化大型制药企业而努力奋斗。