基因检测十大品牌排行榜

青岛奥克生物开发有限公司是一家集干细胞保存、研究、生物技术产品研发及生物制药于一体的生物公司。2009年，山东省卫生厅批准奥克生物与青医附院联合成立“山东省人类脐带间充质干细胞库”，成为全省范围内较早获得此项资质的专业干细胞保存机构，目前主营业务为人类脐带间充质干细胞储存服务，可实现年处理并储存干细胞万余份。2011年投资3.4亿，占地4.2公顷，建设集科研、临床医疗、生物医药研发、生物技术成果转化于一体的干细胞与生物诊疗基地。奥克生物干细胞产业化基地拥有干细胞储存库、B+A式层流生产车间、研发中心、质控中心、SPF级实验动物房、国际医学中心、成果转化中心、学术交流中心等。公司已进入干细胞研发、企业孵化、中试生产、交流合作产业化平台阶段，集干细胞储存、干细胞研发、干细胞产业化、生物制药为一体。奥克着重开展干细胞与肿瘤生物诊疗，期望与更多医药生物技术公司及科研院校强强联合，实现优势互补，共同推进干细胞与生物诊疗研究进展。

康成生物工程有限公司（简称“康成生物”） ，自2002年起专注于生物科研技术服务，是国内较早一批专业提供生命科学前沿研究技术服务的高科技企业。总部位于上海，目前已在国内成立了10多家办事处，主要致力于为生命科学和临床医学等领域开发和提供创新性基因芯片、二代测序等技术服务。康成生物以lncRNA、circRNA、small RNA、表观遗传学相关检测技术作为核心技术方向，依靠自身优秀的研发、技术、营销和服务团队，凭借国际先进的技术平台和高标准的质控体系，为广大科研学者提供高通量芯片、二代测序、PCR芯片以及其他整体技术解决方案。康成生物是Arraystar、Agilent、Exiqon、SABiosciences等国际芯片品牌的服务代理商。其中，作为Arraystar公司中国地区代理商，目前康成客户采用Arraystar公司lncRNA芯片技术服务发表的SCI论文已超过180篇。康成生物的产品和技术服务涵盖基因组学、转录组学、表观遗传组学以及蛋白质组学等各个研究领域，为广大科研学者搭建多个前沿的一站式技术平台。

OriGene，成立于1996年，立足于收集世界上较大的人全长cDNA克隆库，将其构建在统一的表达载体内，并使其商品化作为研究工具提供给全世界的科学家。随着人类基因组全测序的完成及以基因组研究为基础的研究工具的开发，使得人们可以通过系统生物学的研究，进行药物相关靶向的鉴定。OriGene的目标是提供大量的基因组、蛋白质组、抗体等研究工具和技术平台，使得科学家们可以研究整个生物学通路，从而对疾病的机制有更深入的了解，如癌症、干细胞研究等。OriGene使用高通量的基因组技术为制药、生物技术和基础科研工作者提供性能优良的产品。公司的旗舰产品为世界上较大的cDNA克隆库：覆盖38000多个人全长基因的TrueCloneTM cDNA克隆和31000多个TrueORFTM cDNA克隆。利用TrueORFTM cDNA克隆，公司开发了大量的全长人重组蛋白产品（哺乳动物细胞表达），可以进行蛋白功能的研究。2010年，OriGene启动了TrueMAB 项目，开发以全长人重组蛋白为抗原的鼠单克隆抗体，目标是研制出针对每一条人蛋白的蛋白检测试剂。2010年8月，OriGene收购了Blue Heron生物科技公司，现在公司可以为您提供从密码子优化、基因合成、蛋白表达到检测开发的完整分子生物学服务方案。2011年，OriGene收购北京中杉金桥生物技术有限公司，产品开始进入临床病理市场。2013年，OriGene收购了SDIX公司生命科学业务。巩固了在抗体研发和生产上的佼佼者地位，更好地满足客户在抗体和检测产品方面的需求。北京傲锐东源生物科技有限公司为美国OriGene在华投资兴建的全资子公司，负责处理美国OriGene在中国的全部业务。公司专注于为国内生命科学工作者提供优良的产品和及时周到的服务，通过丰富的基因、蛋白、抗体、分析试剂盒等产品线。

北京美康基因科学股份有限公司(简称，美康基因科学)，总部位于中国北京，旗下拥有多家子公司，并在美国马里兰州设立了美国研发中心。美康基因科学专注于体外诊断技术的自主研发与创新，已形成基因平台诊断试剂及相关检测服务、免疫平台诊断试剂、检测设备三大系列。美康基因科学得到中关村创投、龙磐基金等多家投资公司的大力支持。集团产品定位于重大癌症疾病普查与防治、POCT诊断、高通量临床基因诊断等多板块，用“为人民的健康服务”宗旨的激励下，专注于打造一个集上游原材料体系、免疫检测系列、基因检测系列、检测设备等研发、生产及销售为一体的集团化企业。我们通过为您提供优质的产品、专业的技术、和多方位的服务来实现这个目标。美康基因科学拥有多家全资子公司，分别是南京美宁康诚生物科技有限公司、美国美康生物技术研究中心、泰州昌美医疗科技有限公司。2007年以来，公司形成了一支强大的国际研发团队，产品广泛应用于中国卫生健康机构，医院系统，健康体检系统，科学研究系统，在中国市场形成了广泛的客户基础。企业使命：我们秉承“为人民的健康服务”为企业宗旨，贯彻“质量高、性价比优、服务好”的企业经营原则，广泛开展国际国内合作，始终以控低危害中国人民的重大疾病和个性化临床用药指导、个性化医疗诊断为企业发展目标和企业使命。

武汉百泰基因工程有限公司成立于2009年10月，已累计投入5000余万元。是一家专业从事肿瘤个性化基因检测试剂、药物基因组学分析试剂、病原体耐药及致癌突变检测试剂的研发、生产及销售的创新型技术企业，是华中地区基因诊断试剂种类较多、产品较全、研发实力较强的生产企业。目前，公司现有员工58人，其中外聘教授3人（含湖北省百人计划1人），副教授1人，博士4人，硕士22人，本科12人。2012年12月，公司创新产品“细小脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”被国家科技部、环保部、商务部、质检总局联合评定为“国家新产品”。公司的ARMS-PCR技术研发的乙肝致癌T1896及BCP1762/1764两个产品，是全国一家获证三类产品。公司自成立以来，已累计经获得24个国家药监局颁发的三类医疗器械注册产品证书，是华中地区拥有注册产品较多的基因诊断试剂企业。

赛福解码（北京）基因科技有限公司于2015年10月16日注册成立，专注于中国人基因大数据在健康管理与疾病诊疗领域的产业化应用，为医院、科研单位和第三方检测机构提供基因数据分析解读及基因诊断产品的研发服务，赛福基因是微软创投加速器第七期孵化的初创企业，已获得天使轮投资。 赛福基因结合生物信息学、统计遗传学、分子生物学和分子医学技术建立起智能化、系统化平台来分析以基因组学为主的多组学数据，挖掘各类疾病生物标记物，为病人做疾病分子分型，并以此为患者制定个性化的诊治方案。

上海基康生物技术有限公司座落于上海张江高科技园区。1997年由美国应用生物系统公司（Applied Biosystems）和塞莱拉公司（Celera Genomics）共同投资成立，是国内较早开展基因组学相关研究和服务的生物技术公司。上海基康生物技术有限公司拥有优异的实验技术、精良的仪器设备、深厚的专业背景和完善的商业运作机制，国际科学杂志 《Nature》曾先后对其作了7次报道。经过多年的发展，目前已经拥有了6大分子生物学平台，业务涵盖了DNA合成、基因组学、转录组学、表观遗传学、蛋白组学等多个领域。未来，上海基康还将不断的为中国医药与生物技术领域提供优质的服务与专业的支持，继续坚持携手中国生命科学共同发展的一贯宗旨。

伯豪生物成立于2008年，是生物芯片上海国家工程研究中心一体两翼的有机组成部分，公司成立十年来不断努力服务着中国生命科学研究事业。伯豪生物秉承着“伯豪专业服务，成就科学发现！”的使命，成立至今累计处理样品超过30万份，累计协助客户发表1200余篇SCI论文，总影响因子超过6120分。为了让更多的科研成果走入大众医疗健康应用领域，伯豪生物结合自身10年的科研实力，成立了伯豪转化医学服务中心，为科学家科研成果与临床应用之间搭建转化服务平台，并把基于机器学习的人工智能引入转化医学服务平台，提供基于疾病表型数据库与多组学研究分析的疾病机制及生物标志物研究、转化服务，为更多有志于把科研数据转化为临床应用的科学家提供国内更专业的转化医学服务。真正践行“伯豪专业服务，成就科学发现”的使命！

上海小海龟科技有限公司（以下简称：小海龟科技），专注于健康科技的创新，通过整合生物、电子、生物信息算法、微流体技术、芯片技术等多个领域的人才，将微电子集成电路与生物分子这两个微观世界技术领域进行交叉、碰撞、融合，以此深入探索生命的奥秘并开发从医疗到健康的系列产品。小海龟科技以“让每一个人更健康”为愿景，秉承“感恩”“尊重”“专业”的企业文化，通过持续性的产品研发和创新，在医疗器械领域打响“中国造”，打破国际巨头垄断，通过科技进步让健康惠民落到实处，为健康中国2030计划做出积极的贡献。从医疗的整体发展出发，小海龟科技在未来3年将着重研发半导体高通量基因测序仪、单细胞测序系统、数字PCR三个产品系列产品。小海龟科技2016年推出国内一款半导体高通量基因测序仪，预计在2017年初推出数字PCR产品，2018年底推出单细胞测序系统。小海龟科技半导体高通量基因测序核心原理是利用半导体芯片中高度集成的传感器测量离子变化并转换为电信号读出，具有数据准、速度快、通量高等优点。自主研发的半导体基因传感器大幅提高了探测信号强度、降低了低频噪声，实现了基因传感器、核心芯片、基因测序仪及配套试剂的系统集成和创新。小海龟科技已经同步启动更下一代的基因测序技术的预研。小海龟科技将和战略合作伙伴共进股份以及复旦大学、中科院等相关科研单位进一步加强合作，持续研发并推出满足各种应用场景需求的专业化、小型化检测产品，丰富基因测序技术在医疗、环保、食品安全多领域的应用。

成都二十三魔方生物科技有限公司成立于2015年3月，面向中国人提供基因检测服务，开展生命数据分析业务。公司依托互联网+基因检测，构建生命大数据库，以“数据化生命，使每个人受益”为使命，打造值得信赖的基因企业。公司名称23魔方，源自人类拥有23对染色体，魔方表达了基因多态性。业务基于基因组学科研成果，23魔方建立专业化的生物检测中心，使用检测设备进行测序，由遗传学团队进行检测分析，面向用户提供可读可用的基因检测报告。基于生命数据的完善，23魔方亦不断研发能提升人们生活品质、生命质量的应用，让生命数据惠及于人。产品23魔方基因检测涵盖祖源、遗传风险、遗传特质等内容的数百个项目。技术作为卫计委批准的互联网健康管理企业，23魔方取得了临床医学检验所正式批文，建立了占地600㎡的生物检测中心，拥有多项自主知识产权专利技术，年检测能力达到20万人。

北京百迈客生物科技有限公司（Biomarker Technologies），成立于2009年5月，位于北京市顺义区，注册资金2680.8687万元。公司拥有技术及研发人员500余人，其中硕士以上学历占60%以上，高级工程师及以上职称专家20多人，海外留学及创业人员10余人，专业研究领域涉及生物信息、生物技术、农学、医学、计算机及数理等多学科。 百迈客基于高通量测序和生物信息技术的开发与应用，开展以科技服务、医学基因检测和生物云平台等主体业务。主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立实验室、制药公司、农业育种公司等机构，以及医疗卫生机构、公司客户和大众客户，目前，业务已覆盖全国30多个省、市、自治区。 百迈客具有国际高通量测序平台和高性能计算平台、博士为主的研发团队和硕士为主的生产团队，形成了公司的技术优势和自主创新能力。公司的学术研究和知识产权工作屡结硕果：先后在《Nature》、《Nature Genetics》、《Nature Communications》、《Plant Cell》等学术刊物发表论文数百篇，拥有国家发明专利技术40余项，软件著作权近200项。公司自成立以来，秉承”生物科技创新，服务社会，造福人民”的企业使命，专注于”打造生物科技创新中心，树立生物产业标志企业”的发展愿景，让生物科技更快，更好的提高人类生活质量。

上海小海龟科技有限公司（以下简称：小海龟科技），专注于健康科技的创新，通过整合生物、电子、生物信息算法、微流体技术、芯片技术等多个领域的人才，将微电子集成电路与生物分子这两个微观世界技术领域进行交叉、碰撞、融合，以此深入探索生命的奥秘并开发从医疗到健康的系列产品。小海龟科技以“让每一个人更健康”为愿景，秉承“感恩”“尊重”“专业”的企业文化，通过持续性的产品研发和创新，在医疗器械领域打响“中国造”，打破国际巨头垄断，通过科技进步让健康惠民落到实处，为健康中国2030计划做出积极的贡献。从医疗的整体发展出发，小海龟科技在未来3年将着重研发半导体高通量基因测序仪、单细胞测序系统、数字PCR三个产品系列产品。小海龟科技2016年推出国内一款半导体高通量基因测序仪，预计在2017年初推出数字PCR产品，2018年底推出单细胞测序系统。小海龟科技半导体高通量基因测序核心原理是利用半导体芯片中高度集成的传感器测量离子变化并转换为电信号读出，具有数据准、速度快、通量高等优点。自主研发的半导体基因传感器大幅提高了探测信号强度、降低了低频噪声，实现了基因传感器、核心芯片、基因测序仪及配套试剂的系统集成和创新。小海龟科技已经同步启动更下一代的基因测序技术的预研。小海龟科技将和战略合作伙伴共进股份以及复旦大学、中科院等相关科研单位进一步加强合作，持续研发并推出满足各种应用场景需求的专业化、小型化检测产品，丰富基因测序技术在医疗、环保、食品安全多领域的应用。

厦门艾德生物医药科技股份有限公司于2008年创办，集肿瘤医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务为一体，同时具备三类体外诊断产品生产/经营资质及独立临床医学检验资质。公司自有厂区50亩，具备前沿的研究中心和国际标准的GMP厂房，获得国家药监局（CFDA）和欧盟ISO13485资质认证，下设厦门艾德医学检验所，专业从事第三方分子检测服务。公司拥有自主知识产权的ADx-ARMS®、Super-ARMS®两大技术平台，打破了跨国企业的技术垄断，在短短几年内成长为细分领域重要企业。基于专利技术，针对目前肿瘤医疗重要的EGFR、KRAS、BRAF、EML4-ALK、PIK3CA、ROS1、NRAS、Her-2等基因，公司陆续研发的13种基因检测产品。基于技术与产品优势，公司构建了完备的营销体系，产品已进入全球50多个国家和地区的数百家大中型医院、科研院所销售，是多家跨国药企在肿瘤分子诊断技术领域的合作伙伴，赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可，成为享誉国际的民族品牌。

华大基因成立于1999年，以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，已成为全球最大的基因组学研发机构，在全球设立分支机构并建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化。华大基因以其独特的创新教育和人才培养模式带动生命科学领域综合素质人才的发展，并与南方科技大学、哥本哈根大学合作共建特色学院。华大基因还负责组建我国第一个国家级综合基因库——国家基因库，将更有效地保护、开发和利用中国宝贵的遗传资源，维护国家生物信息安全，提升中国在生物技术领域的战略制高点。2013年3月，华大基因成功完成对美国上市公司CompleteGenomics的收购，实现了基因测序上下游产业链的闭环，为生物行业的长远发展奠定了坚实基础。华大基因创新发展成为现代企业发展的典范，2013年，华大基因名列FastCompany“2013年中国十大最具创新力企业”第二、入选麻省理工《科技创业》杂志“2013年全球最具创新力技术企业”50强、入选《环球科学》“2013年度最具影响力十大研发中心”、荣获2014世界技术奖生物技术类（企业）奖。华大基因将基础研究、产业应用和教育实践并行发展，遵循“科技合作”、“科技服务”、“医学服务”、“人人服务”的发展轨迹，实现基因科技造福人类的梦想！全球分布|科研实力|平台实力|未来展望经过十五年的发展，华大基因足迹遍布全球。截至2013年11月，已覆盖中国（内地、香港、澳门、台湾）、美洲（美国、加拿大、巴西、墨西哥、阿根廷、智利等）、欧洲（荷兰、英国、丹麦、法国、意大利、瑞典、比利时、西班牙、爱尔兰、土耳其、挪威、葡萄牙、芬兰、奥地利、瑞士、波兰、南非、斯洛文尼亚、希腊、罗马尼亚、俄罗斯、捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、埃及、塞浦路斯、匈牙利、保加利亚、肯尼亚等）、亚太（日本、新加坡、马来西亚、菲律宾、泰国、越南、印度尼西亚、澳大利亚、新西兰、印度、孟加拉、斯里兰卡、巴基斯坦、阿联酋、卡塔尔、科威特、沙特阿拉伯、伊拉克等）等多个国家和地区。

卡尤迪生物科技成立于2009年12月，研发新型基因分子诊断平台，并使其服务于各级医疗机构。“让每一个人都受益于分子诊断”是卡尤迪人的愿景。公司相信在精准医疗、分级诊疗成为发展方向的今天，公司的愿景也将在不远的未来实现。卡尤迪生物于2015年、2016年分别与北京海淀园管委会、宜兴经济技术开发区联合开展“智慧社区”以及 “惠民工程—基层体检”活动， 免费为基层老年人提供疾病筛查以及个体化用药指导检测，总参与人数超过7000人，获得社会广泛赞誉。

科济生物医药（上海）有限公司，成立于2014年10月，是中国较早专注于嵌合抗原受体修饰的T（CAR-T）细胞免疫治疗的创新型企业，同时也是全球实体瘤CAR-T领域的企业之一。秉承“科学创造，济世救人”的价值观，科济生物始终以“攻克肿瘤，造福患者”为景愿，建立了管理、研发、生产团队。公司现有员工100多人。科济生物拥有强大的研发能力，拥有一大批自主知识产权的技术储备。科济生物于2014年11月完成A轮1000万人民币融资，2016年1月完成B轮3000万美元融资，同年又设立了香港及美国子公司。公司将积极拓展海外市场，加速国际化进程，大力推进与国际研究型医院合作，在国内及海外开展更多肿瘤靶点及适应症的研究。

北京美康基因科学股份有限公司(简称，美康基因科学)，总部位于中国北京，旗下拥有多家子公司，并在美国马里兰州设立了美国研发中心。美康基因科学专注于体外诊断技术的自主研发与创新，已形成基因平台诊断试剂及相关检测服务、免疫平台诊断试剂、检测设备三大系列。美康基因科学得到中关村创投、龙磐基金等多家投资公司的大力支持。集团产品定位于重大癌症疾病普查与防治、POCT诊断、高通量临床基因诊断等多板块，用“为人民的健康服务”宗旨的激励下，专注于打造一个集上游原材料体系、免疫检测系列、基因检测系列、检测设备等研发、生产及销售为一体的集团化企业。我们通过为您提供优质的产品、专业的技术、和多方位的服务来实现这个目标。美康基因科学拥有多家全资子公司，分别是南京美宁康诚生物科技有限公司、美国美康生物技术研究中心、泰州昌美医疗科技有限公司。2007年以来，公司形成了一支强大的国际研发团队，产品广泛应用于中国卫生健康机构，医院系统，健康体检系统，科学研究系统，在中国市场形成了广泛的客户基础。企业使命：我们秉承“为人民的健康服务”为企业宗旨，贯彻“质量高、性价比优、服务好”的企业经营原则，广泛开展国际国内合作，始终以控低危害中国人民的重大疾病和个性化临床用药指导、个性化医疗诊断为企业发展目标和企业使命。

杭州瑞普基因科技有限公司（Hangzhou Repugene Technology Co,.Ltd.,），是一家以海归博士团队为主体的高科技生物医药研发企业，专注于癌症患者全周期诊疗各个环节（患病风险评估，早期筛查，临床诊断，用药指导和预后检测）的临床基因检测和健康人群的全基因组学管理。企业总部位于海外高层次人才创新基地，全国四个未来科技城之一的杭州未来科技城海创园。瑞普基因拥有国际的基因检测平台和世界较为优异的生物信息大数据分析平台，以及3000平米高标准高质量的PCR实验室。随着公司的发展，核心技术的不断突破革新，坚信“让精准健康医疗走进大众”的企业愿景很快能够实现。

北京乐普基因科技股份有限公司（乐普基因）以及全资控股的北京爱普益医学检验中心是一家以心血管分子诊断和高通量基因测序为核心平台，涵盖试剂研发、销售以及第三方医学检验的产业链平台型新三板上市公司，乐普基因股票于2016年2月29日起在全国中小企业股份转让系统挂牌公开转让。自2014年11月乐普医疗控股北京爱普益医学检验中心介入实际运营，经过近一年的融合发展，乐普基因在全资子公司北京爱普益医学检验中心原有的基础检验业务的基础上，通过乐普医疗集团在心血管领域的品牌优势和在高通量测序和分子诊断领域的研发优势，目前已初步形成第三方医学基础检测服务、高通量基因测序服务和心血管分子诊断试剂的研发销售三大版块。

深圳碳云智能科技有限公司成立于2015年10月，围绕消费者的生命大数据、互联网和人工智能创建数字生命的生态系统。公司主要创始团队由全球顶尖生物科技专家组成，在组学技术、移动医疗、医疗服务、生物数据分析、人工智能和数据挖掘等领域有丰富的经验。基于全球专业度最高、指数增长的数字生命网络，我们致力同世界领先的合作伙伴一起，去解读、研究、引导和管理数字生命，提供个性化管理数字生命的产品和服务，创建数字健康新生活。主营业务将基于全球专业度最高、指数增长的全息全程健康医疗大数据，通过顶尖的数据挖掘和机器分析技术，提供私人专享的健康指数分析和预测。将与全球尖端合作伙伴一起，从生命初始，全程关注，全息洞察，全面呵护您的健康。已有多家机构与碳云智能有合作意向，其中包括研究机构，药厂，体检中心，医院，诊断公司，保险公司，健康管理公司等。核心竞争力中国首个专业度最高的百万健康数据收集平台，结合中国最强的生物科技和人工智能领军团队，通过数据挖掘和机器学习，将人工智能的优势带入海量的生命大数据分析和应用中。通过不断迭代和更新知识库，优化后的算法将培育出第一个全面管理生命健康的智能机器人，全程呵护每个人的健康，时时刻刻给予健康生活的点点滴滴建议。

华因康集团秉承“专业、严谨、创新、服务”的理念，自2008年创立以来，一直致力于中华民族健康事业，发展迅猛。迄今拥有深圳市华因康高通量生物技术研究院、深圳华因康基因科技有限公司、华因康基因检测中心及全国各地多家分支机构，成为以基因技术为核心，拥有雄厚研发支撑、具备研发、生产和应用三位一体的完整产业链的生物技术高科技集团。研发中心–深圳市华因康高通量生物技术研究院拥有一支在机械、光学、电子、生化、软件、生物信息、生物医疗等技术领域具备尖端技术成果的科学家、教授、博士、博士后及行业专家组成的精英技术团队。研究院面向世界科学前沿和国家战略发展需求，以新型DNA测序分析技术的突破为契机，旨在研究高通量生物技术，开发高通量实验和检测设备，寻找高通量检测新方法，为我国生命科技领域的上游进行产业布局，搭建与基因技术相关的生命科技产业基础性研究平台，进行国际前沿基因组科学基础及应用研究与技术开发，提升我国基因技术自主创新能力。产品中心-深圳华因康基因科技有限公司专业生产、销售高通量基因测序设备、生物试剂和基因信息分析软件，提供科研技术服务与生物信息数据分析技术服务。公司主导产品PSTAR高通量基因测序系统，填补了我国在生命科技产业核心装备、基因测序设备制造、试剂生产与生物信息分析服务等领域的空白，广泛应用于生命科学基础研究、临床诊断与治疗、疾病预防与保健以及新药研制等领域。基因检测中心-华因康基因检测中心依托于华因康基因新一代高通量基因测序系统平台技术，是转化医学的专业化服务机构。中心以新一代高通量基因测序系统技术平台为核心，辅以实时荧光PCR平台、STR分析平台、免疫组化、荧光原位杂交等技术平台，覆盖了DNA、RNA、蛋白水平，测序、PCR、蛋白免疫组化、FISH等多种检测技术。已率先研发出多种适用于亚洲人的临床基因检测项目，专业提供“肿瘤个体化用药指导靶基因检测”临床技术服务，同时为临床提供疾病早期筛查、重大疾病分子标志物检测及与保健、优生优育相关的检测服务。与国内顶级医院及科研机构携手，开拓高通量基因测序技术在生命科学与医疗健康领域中的广阔应用，为人类的健康事业提供专业、贴心的个性化服务。华因康基因(集团)将始终坚持“探索基因信息，提高生命价值”的宗旨，致力于打造基因生命科技在研发、应用、临床转化系统平台技术上的核心竞争力，彰显中国基因产业在世界竞争中的领航者地位，引领中国健康产业发展新方向。

华大基因成立于1999年，以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，已成为全球最大的基因组学研发机构，在全球设立分支机构并建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化。华大基因以其独特的创新教育和人才培养模式带动生命科学领域综合素质人才的发展，并与南方科技大学、哥本哈根大学合作共建特色学院。华大基因还负责组建我国第一个国家级综合基因库——国家基因库，将更有效地保护、开发和利用中国宝贵的遗传资源，维护国家生物信息安全，提升中国在生物技术领域的战略制高点。2013年3月，华大基因成功完成对美国上市公司CompleteGenomics的收购，实现了基因测序上下游产业链的闭环，为生物行业的长远发展奠定了坚实基础。华大基因创新发展成为现代企业发展的典范，2013年，华大基因名列FastCompany“2013年中国十大最具创新力企业”第二、入选麻省理工《科技创业》杂志“2013年全球最具创新力技术企业”50强、入选《环球科学》“2013年度最具影响力十大研发中心”、荣获2014世界技术奖生物技术类（企业）奖。华大基因将基础研究、产业应用和教育实践并行发展，遵循“科技合作”、“科技服务”、“医学服务”、“人人服务”的发展轨迹，实现基因科技造福人类的梦想！全球分布|科研实力|平台实力|未来展望经过十五年的发展，华大基因足迹遍布全球。截至2013年11月，已覆盖中国（内地、香港、澳门、台湾）、美洲（美国、加拿大、巴西、墨西哥、阿根廷、智利等）、欧洲（荷兰、英国、丹麦、法国、意大利、瑞典、比利时、西班牙、爱尔兰、土耳其、挪威、葡萄牙、芬兰、奥地利、瑞士、波兰、南非、斯洛文尼亚、希腊、罗马尼亚、俄罗斯、捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、埃及、塞浦路斯、匈牙利、保加利亚、肯尼亚等）、亚太（日本、新加坡、马来西亚、菲律宾、泰国、越南、印度尼西亚、澳大利亚、新西兰、印度、孟加拉、斯里兰卡、巴基斯坦、阿联酋、卡塔尔、科威特、沙特阿拉伯、伊拉克等）等多个国家和地区。

上海小海龟科技有限公司（以下简称：小海龟科技），专注于健康科技的创新，通过整合生物、电子、生物信息算法、微流体技术、芯片技术等多个领域的人才，将微电子集成电路与生物分子这两个微观世界技术领域进行交叉、碰撞、融合，以此深入探索生命的奥秘并开发从医疗到健康的系列产品。小海龟科技以“让每一个人更健康”为愿景，秉承“感恩”“尊重”“专业”的企业文化，通过持续性的产品研发和创新，在医疗器械领域打响“中国造”，打破国际巨头垄断，通过科技进步让健康惠民落到实处，为健康中国2030计划做出积极的贡献。从医疗的整体发展出发，小海龟科技在未来3年将着重研发半导体高通量基因测序仪、单细胞测序系统、数字PCR三个产品系列产品。小海龟科技2016年推出国内一款半导体高通量基因测序仪，预计在2017年初推出数字PCR产品，2018年底推出单细胞测序系统。小海龟科技半导体高通量基因测序核心原理是利用半导体芯片中高度集成的传感器测量离子变化并转换为电信号读出，具有数据准、速度快、通量高等优点。自主研发的半导体基因传感器大幅提高了探测信号强度、降低了低频噪声，实现了基因传感器、核心芯片、基因测序仪及配套试剂的系统集成和创新。小海龟科技已经同步启动更下一代的基因测序技术的预研。小海龟科技将和战略合作伙伴共进股份以及复旦大学、中科院等相关科研单位进一步加强合作，持续研发并推出满足各种应用场景需求的专业化、小型化检测产品，丰富基因测序技术在医疗、环保、食品安全多领域的应用。

安诺优达基因科技总部位于北京，是中国基因组行业的知名企业，并被认定为国家级高新技术企业。公司于2012年成立，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用。旗下的医学检验所于2014年12月成功入选国家卫计委批准的首批高通量测序临床应用试点单位。安诺优达立足于核心海内外人才团队，拥有自主研发的领先基因组测序和生物信息学技术，建立了领先的高通量测序平台和高性能计算平台，形成了强大的Bio-IT基础和产业化服务能力。在医学健康领域，安诺优达人类遗传学团队汇集了国内外优秀的基因组学及医学专家，有多学科人才组成的合理技术梯队，并已在生育生殖健康、肿瘤个性化诊疗、单基因遗传病和基因体检四大方向形成了优秀的产品体系和品牌效应。其中，无创产前DNA检测技术已经产生了良好的社会价值，该技术也被公认为全球基因组技术产业化应用的第一个成功典范。在科技服务领域，安诺基因作为安诺优达旗下注册品牌，在基因组学、转录组学和表观遗传学等多组学水平与国内外高校院所和研发机构广泛开展科研合作，涉及领域包括人类重大疾病基础研究、动植物分子育种、遗传与进化、环境微生物和生态等，并且在基因表达分析、单细胞技术、染色体Hi-C技术等领域形成特色优势，从而为生命科学研究提供优秀的技术解决方案。

深圳碳云智能科技有限公司成立于2015年10月，围绕消费者的生命大数据、互联网和人工智能创建数字生命的生态系统。公司主要创始团队由全球顶尖生物科技专家组成，在组学技术、移动医疗、医疗服务、生物数据分析、人工智能和数据挖掘等领域有丰富的经验。基于全球专业度最高、指数增长的数字生命网络，我们致力同世界领先的合作伙伴一起，去解读、研究、引导和管理数字生命，提供个性化管理数字生命的产品和服务，创建数字健康新生活。主营业务将基于全球专业度最高、指数增长的全息全程健康医疗大数据，通过顶尖的数据挖掘和机器分析技术，提供私人专享的健康指数分析和预测。将与全球尖端合作伙伴一起，从生命初始，全程关注，全息洞察，全面呵护您的健康。已有多家机构与碳云智能有合作意向，其中包括研究机构，药厂，体检中心，医院，诊断公司，保险公司，健康管理公司等。核心竞争力中国首个专业度最高的百万健康数据收集平台，结合中国最强的生物科技和人工智能领军团队，通过数据挖掘和机器学习，将人工智能的优势带入海量的生命大数据分析和应用中。通过不断迭代和更新知识库，优化后的算法将培育出第一个全面管理生命健康的智能机器人，全程呵护每个人的健康，时时刻刻给予健康生活的点点滴滴建议。

成立于2000年，清华控股旗下，生命科学研究和健康产业的企业，打造集健康产品/健康管理和医疗康复于一体的大健康产业版块。博奥生物集团有限公司于2000年9月30日在国务院、发改委、科技部、教育部、卫生部和北京市领导大力支持下，以清华大学为依托、联合华中科技大学、中国医学科学院、军事医学科学院注册成立，是生命科学研究和健康产业的国有创新型高科技企业。公司总部位于北京，现有员工2000多人，研发、生产、运营和服务基地超过10万平方米。公司以生物芯片为核心技术平台，拥有研发、生产、销售以及全国第三方独立医学检验所服务为一体的大医学完整产业链，并响应国家关于“预防为主”的健康方针，将现代医学与中国传统医学紧密结合，打造出集健康产品、健康管理和医疗康复于一体的大健康产业版块。迄今，博奥生物在国内已经形成了北京、上海、重庆、成都等大型产业化基地，并形成了以北京博奥晶典生物技术有限公司为核心的产业化平台。成立18年来，博奥生物依托清华大学和生物芯片北京国家工程研究中心雄厚的研发实力，已成功开发出生物芯片及相关试剂耗材、仪器设备、软件数据库、生命科学服务、临床检验服务、健康管理等系列数十项具有自主知识产权的产品和服务。公司先后获得德国TÜV莱茵公司颁发的ISO9001、ISO13485、ISO14000、ISO18000、ISO27000质量管理体系认证证书、美国组织相容性及遗传学协会（ASHI）认证证书和中国合格评定国家认可委员会实验室认证证书，其产品获得CFDA、CE 、GS、CB等国内外各类认证证书100余项。至今，博奥生物已在全球获得专利授权300余项，专利转化率较高。因其优良的研发、生产、营销和服务团队，以及生物芯片技术平台和高标准的质保体系，博奥生物除与国内近百家三甲医院、高校、公安和司法机构建立了战略合作，还与罗氏应用科学、罗氏诊断、昂飞、热电等国际生命科学和医学诊断领域的公司建立了伙伴关系，产品及服务出口北美、欧洲、亚洲等三十多个国家和地区。其中，诊断用生物芯片及相关仪器产品已进入英国、德国、瑞典、意大利、西班牙、奥地利、瑞士、葡萄牙、芬兰、丹麦、日本、新加坡等国家的数百家医院。

西比曼生物科技集团（CellularBiomedicineGroup,NASDAQ:CBMG）2014年正式在美国纳斯达克挂牌上市，成为唯一在纳斯达克上市的中国细胞治疗生物科技公司。西比曼以敏锐的行业感知力、精准的判断力和强大的研发实力，率先打造国际领先的多元化细胞治疗生物医药产品研发平台，开发用于治疗癌症的免疫细胞治疗产品和治疗退行性疾病的干细胞治疗产品。肿瘤免疫细胞治疗平台覆盖嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）、肿瘤治疗性疫苗技术（GVAX疫苗Dendristim?），用于开发治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤以及晚期肺癌等实体瘤的细胞治疗产品。西比曼与中国人民解放军总医院（301医院）合作开展嵌合受体T细胞（CAR-T）治疗血液瘤及实体肿瘤的临床研究，多项临床研究结果引发了国际学术界的极大关注，标志着中国在肿瘤免疫治疗研究方面，已跻身于国际领先行列。西比曼已启动靶向CD19的CAR-T技术治疗难治性弥漫大B细胞淋巴癌（DLBCL）的I期临床研究。该技术是在西比曼CAR-T专利CBM-C19.1基础上进行优化和改进，并在自有的GMP生产中心基地制备。干细胞平台覆盖治疗膝骨关节炎、软骨损伤等退行性疾病的产品开发。其中，自体脂肪干细胞技术(ReJoin®)治疗退行性膝骨关节炎的II期临床研究数据已成为成功改变骨关节疾病的临床结果。异体脂肪来源间充质干细胞(AlloJoinTM)治疗膝骨关节炎进入临床研究I期阶段，是西比曼首次将异体脂肪来源间充质干细胞从个体化临床治疗模式向通用型转化（Off-the-Shelf,OTS）的临床尝试，目的是研发生产更加成熟便捷的治疗膝骨关节炎的干细胞产品。西比曼拥有世界领先的干细胞和免疫细胞技术专利近80项（包括已授权和申请中），包括国际专利13项、PCT专利10项。西比曼的嵌合抗原受体（CART-CD20）治疗恶性肿瘤的技术已获得中国专利局的专利授权，成为国内第一个获得国家专利的CD20靶向恶性肿瘤的免疫细胞治疗技术。西比曼在中国具备达到美国FDA标准及中国国家标准的GMP生产设施，分布在上海、北京、无锡三地，总面积超过3000平方米，具备12条独立生产线，同时也是中国为数不多的经国际SGS认证符合ISO9001质量体系的细胞治疗技术公司，具备临床级、标准化的细胞制备工艺及配套技术，拥有各类标准管理文件（SMP）及标准操作流程（SOP）千余项。公司在多个城市拥有细胞库，可储存20余万个体来源的细胞，并拥有最先进的冷链温控系统（IT云系统），可监测细胞培养、存储及运输。公司秉承“拯救生命复新生命”的理念，汇聚了大批优秀的干细胞和免疫治疗技术人才和管理团队，通过开发和引进全球最先进的生物治疗技术，与全球大型研究型医院和科研院校等科研创新平台合作，全方位打造坚实的转化医学平台，力争成为国际领先的中国创新型细胞生物医药科技公司，为全球患者提供最安全有效的免疫治疗技术和产品。

以分子诊断技术为主导，集临床检验试剂和仪器的研制、销售及连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药上市公司。中山大学达安基因股份有限公司依托中山大学雄厚的科研平台，是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司于2004年8月在深圳证券交易所挂牌上市。达安一贯重视技术研究的投入和人才培养，已形成良好的人才和技术优势，具有雄厚的科研实力。在人才队伍建设上，达安依托中山大学雄厚的人才资源优势，十几年来一直坚持走产、学、研相结合的道路，建设了一支由在国际国内有一定影响的优秀学科带头人挂帅的年龄、学历和职称结构合理、学术思想活跃的从事技术研究、开发和产业化的团队，拥有包括近二百位博士、硕士、留学归国人员在内1000多人的技术和管理员工队伍，在多个专业领域承担科研项目及从事研究工作，同时还拥有大型医学专家咨询库作为坚实的技术后盾，所有这些成为达安科技创新能力底蕴深厚的根本所在。

中源协和细胞基因工程股份有限公司，始于1995年，上市公司，知名投资生物资源储存项目品牌，集细胞存储、基因检测及临床试剂研发、抗衰老及美容化妆品生产为一体的综合型企业。中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“中源协和”）是中国较早投资生物资源储存项目的企业，也是国内沪深两市中以“细胞+基因”双核驱动发展的生命科技企业（股票代码600645）。公司拥有着细胞技术和颇大的细胞资源存储网络，细胞存储量已经超过30万份。公司坚持“细胞+基因”双核发展的核心战略，主营业务包括：新生儿干细胞存储业务；新生儿成人基因检测、生化试剂研发生产及临床检测业务；免疫细胞存储、脂肪细胞存储、牙源干细胞存储等成人细胞存储业务；以细胞、基因技术为特色的美容化妆品业务；以“互联网+大健康”为模式，融合线上线下销售及服务推广的生命银行卡等业务。经过十七年的经营，中源协和已经发展成为一家生命科技产业集团。公司已经旗下拥有了协和干细胞基因工程有限公司、上海执诚生物科技有限公司、和泽生物科技有限公司、天津和泽干细胞科技有限公司、中源协和基因科技有限公司等多家国内子公司，并在美国成立了中源协和（美国）有限责任公司、中源协和（美国）生物技术转化中心等两家海外子公司，大力开启了全球化布局的脚步。作为一家生命科技产业的上市公司，中源协和在专注企业自身发展的同时，始终积极承担社会责任，以提高全人类的生命质量为己任，不断做强做大民族产业品牌，跻身世界生物科技前沿行列。

北京贝瑞和康生物技术有限公司成立于2010年5月，是专注应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供整体解决方案的研发型生物科技公司。在生物医药晋升为“国家战略性新兴产业”的行业背景下，贝瑞基因凭借自主研发的核心技术，将人类基因组测序技术实践于临床检测。在先天性遗传疾病筛查和诊断领域，贝瑞基因开发出具有全套自主知识产权的贝比安“DNA产前检测”技术（简称贝比安），实现了胎儿染色体疾病的产前检测。随后，可用于婚前孕前、产前及遗传疾病先证者的科诺安染色体疾病检测（简称科诺安）、可用于辅助生殖技术中胚胎植入前染色体数目及结构异常的科孕安胚胎植入前遗传学筛查（简称科孕安）检测相继问世，进一步丰富完善了遗传病筛查与诊断的检测技术体系。在此基础上，贝瑞和康又先后研制开发出针对胎儿染色体微缺失微重复和胎儿单基因疾病基因分型的检测技术，以期实现安全、全覆盖的临床遗传疾病筛查与诊断模式。在向遗传病筛查与诊断领域不断深入的同时，贝瑞基因在肿瘤分子诊断领域成功推出了基于高通量测序技术的昂科益（Onconi）肿瘤分子诊断产品，涉及靶向用药检测、疗效监测、用药监测、肿瘤易感性检测、肿瘤个体化医疗检测，实现肿瘤分子检测的整体覆盖。其中以具有自主知识产权的cSMART技术为核心的肿瘤基因检测为临床开启了模式。此外，贝瑞基因在产前检测、孕前检测、遗传病检测以及肿瘤检测领域累积的数据，已构建为具有中国人群特色的基因组大数据库。通过与贝勒医学院、阿里云等机构合作，贝瑞基因未来将借助云存储与云计算平台，实现基因组数据简化的终端应用和实时共享。至此，贝瑞基因形成了从染色体数目和结构水平、染色体微缺失微重复水平、基因水平的技术维度层层深入；从婚前、孕前、产前、新生儿、癌症的产品维度渐次覆盖；从单个个体基因组数据解读到群体基因组数据分析，再到指导性个体基因组数据解读的数字化维度逐级递进的三维立体发展结构。