精准医疗十大品牌排行榜

创生控股有限公司(「创生控股」或「本公司」)及其附属公司(统称「本集团」或「集团」)是中国领先的骨科产品生产商，主要从事设计、制造及销售多种创伤及脊柱骨科植入物，以及相关手术工具。集团正式始建于二零零二年十二月，由现任董事会主席兼首席执行官钱福卿先生创办，是中国骨科市场的首批进入者之一。根据权威机构统计，创生控股以市场份额计算是中国骨科产品生产商中最大的创伤产品生产商及三大脊柱产品生产商之一。截至二零一零年十二月三十一日，集团共有一百余种产品，并透过旗下品牌-「创生」及「奥斯迈」销售。集团庞大的分销网络覆盖全国三十个省市及自治区，有超过三千家医院认可创生控股为骨科产品供货商。集团秉承「专业、专注、专心」的理念，自创建以来取得了迅速的增长。创生控股于二零一零年六月二十九日在其发展过程中取得了一个重要的里程碑，成功于香港联合交易所有限公司(「香港联交所」)主板上市(股份代号325.HK)，成为为数不多的进入国际资本市场的中国骨科器械企业之一。创生控股旗下拥有两家主要的全资控股企业：创生医疗器械(江苏)有限公司(「创生江苏」已于二零一一年三月二十三日更名为创生医疗器械(中国)有限公司)和常州奥斯迈医疗器械有限公司(「常州奥斯迈」)。于二零一零年十二月三十一日，本集团分别有三个厂区，总楼面面积达107,100平方米，集团的总资产达人民币10.23亿元。集团拥有精良的制造加工设备及测量仪器，通过了中国医疗器械质量认证中心的ISO13485-2003质量体系认证，截止2010年底，公司获得产品注册证书100份，主要产品于2007年获CE认证证书、2008年获美国药监局510(K)许可。「创生」商标被认定为中国驰名商标，是中国骨科领域唯一获此殊荣的公司。

公司专注于临床治疗、精细化护理、以及院内院外慢病患者治疗领域。公司研发、生产和经营药品以及医疗器械。公司的产品覆盖广泛：包括静脉用药、输注治疗、临床营养产品以及输液输血技术所需的医疗器械。在临床输注方面，费森尤斯卡比不但提供血液采集、分离和处理的相关技术产品，还提供输血药物和细胞治疗产品。我们的企业理念是关爱生命。公司为医护人员提供优质的支持，让病人得到更好的治疗。1994年4月26日，中德双方在人民大会堂签署合资合同，标志着费森尤斯卡比正式进驻中国。从那一刻起，费森尤斯卡比（中国）始终秉承“关爱生命”的坚实信仰和“ 诚信立业、以人为本“的恒久信念，竭尽所能地为中国医疗卫生事业贡献力量。除了将医疗技术与治疗药物引入中国，费森尤斯卡比还积极参与支持各项社会公益事业，不断发起各种各样的社会健康知识普及教育等活动，支持中国卫生健康事业的深入发展。费森尤斯卡比（中国）投资有限公司负责Fresenius Kabi在华业务的投资与管理。其包括全资子公司北京费森尤斯卡比医药有限公司、费森尤斯卡比（中国）投资有限公司医疗器械部、克林尼科医疗器械（南昌）有限公司。

我们是一家全球性的多元化医疗保健公司，致力于探索维持健康的新药品、新技术和新方法。我们的产品跨越整个医疗护理领域，从营养品和诊断产品到医疗器械和医药治疗方案。我们全线产品系列贯穿各个年龄段，满足从婴幼儿到老年人的重要健康需求。公司在全球范围内拥有销售、制造、研发以及分销等网点，我们时刻为客户和患者着想，因此我们会随时出现在他们最需要的地方。我们的全球影响力和客户服务能力获得了广泛认可。科学传递关爱在我们120多年的发展历程中，雅培人一直为着一个永恒的目标而不懈地努力：推动医疗科学进步，帮助人们更健康地生活。这也是我们公司优良传统的一部分并且将继续推动我们不断向前。今天，雅培全球70,000名雅培员工共同激情投入"科学传递关爱"的行动。这是雅培的承诺，我们相信生命拥有无限潜能，我们愿意为这份崇高的事业贡献力量。良好的工作环境在雅培，我们提供优良的工作环境，并被公认为优秀雇主，对此我们倍感自豪。我们以承诺提供优越的工作场所而获得了众多本地，全国及国际性的荣誉。雅培员工知道他们所得到的都是最好的—从获奖医疗保健福利到各种便利和福利服务及长期退休福利。致力于全球领先的健康事业我们把对生活的改善延伸到人道主义事业。作为一个生产创新型医疗保健产品的领导者，雅培认为这是我们特殊和使命来帮助人们—无论他们处于贫穷或是灾难。我们都将坚定不移地通过创新和多项社会活动来完成这项职责。雅培在中国雅培在中国开展业务近20年，为中国消费者提供各种营养品、药品和医疗产品。1995年，雅培在北京和上海建立办事处，正式进入中国，之后在广州和深圳增设办事处。1998年成立上海雅培制药有限公司，合资工厂位于上海奉贤，并于2000年通过GMP认证。2011年8月，雅培在浙江嘉兴投资2.3亿美元建立现代化营养品制造工厂。这是雅培迄今为止在中国最大的投资项目。该工厂计划于2013年投入运营,将致力于为中国的婴幼儿提供高端营养产品。雅培中国总部位于上海，在华拥有4,000多名员工。2006年，雅培与上海美优制药共同成立合资工厂—上海雅培制药有限公司，生产专供中国市场的产品。随后成立雅培营养品广州工厂，主要用于婴儿配方奶粉产品金装培乐的干粉混合包装。此外，雅培眼力健事业部杭州工厂，主要用于生产隐形眼镜和滴眼液等消费者眼科护理产品。

北京万东医疗科技股份有限公司，北京市名牌产品，专业从事影像类医疗器械的研发/制造/生产及影像诊断服务的放射影像设备制造商。万东医疗面向全世界需要医疗诊断设备和服务的人们，为全世界各地区的医生和患者打造优等质量和舒适体验的医疗产品，并通过顾问级和真正随时在身边的服务提升设备使用效果和价值，赋能医者，助力医者共创高诊疗效果。万东始于1955年，专业从事影像类医疗器械的研发、制造、生产，及影像诊断服务，1997在上海证券交易所成功上市（股票代码：600055）。总部位于北京，生命事业覆盖大型影像产品（北京万东）、移动影像产品（上海万东）、影像诊断服务（万里云）和杭州万东（管球生产公司）。建有北京、上海两大研发生产基地，解决方案涵盖MR、CT、DR、RF、DSA、乳腺机、移动式、体检车、远程医学影像服务以及影像云技术服务，满足不同临床需求，具备年产8500套医学影像设备2015年万东启程，以互联网思维布局智能制造体系、智能服务体系和远程影像诊断体系，以匠心升级全线产品，打造研发、生产、制造和服务新体系。万东立足中国，面向全球，继续与医生携手为人类的健康而努力前行。

隶属加拿大Onex公司旗下，世界医学成像领域知名品牌，专业提供医疗和牙科成像系统以及IT解决方案，兼针对精密胶片和电子市场的高级材料。锐珂亚太投资管理（上海）有限公司（以下简称锐珂医疗）隶属于Carestream Health, Inc。Carestream Health 为全球提供医疗和牙科成像系统以及 IT 解决方案，以及针对精密胶片和电子市场的高级材料。在全球 170 多个国家有分支机构，并且拥有1000多项创新医疗和牙科成像与信息技术，在医疗成像和医疗 IT 方面始终处于多种技术前沿地位。自 2007 年，公司加入了 Onex (TSX: OCX.TO) 公司的大家庭，对此我们深感自豪。 Onex 是加拿大颇具声望的公司之一。锐珂医疗的前身是伊士曼柯达医疗集团，它秉承了柯达值得自豪的创新历史，在医疗成像领域积累了多年的经验。锐珂医疗秉承公司注重不断创新、关注客户需求、打造业界前沿的产品和服务的企业文化，通过提供创新的解决方案使客户获得成功，并为世界各地的人们创造更美好的生活！超越客户的市场期望是我们的首要任务，而我们可以满足客户要求并与其合作的能力也更易于我们开展业务。 客户是我们做任何事情的出发点和归宿。我们了解并满足客户的需求，以对他们更有价值的方式帮助他们在当今竞争激烈的市场上取得成功。Carestream 拥有放射和医疗卫生 IT 专业知识，可帮助医疗专业人员改善患者护理，同时提高医生的满意度。 我们拥有全球销售和服务团队、强大的产品平台、稳固的市场地位及信誉品牌 - 公司致力于帮助医疗专业人员控制成本，从而最大化放射投资。通过主动为客户提供高品质解决方案的员工、市场创新的的产品组合以及在未来进行投资的财政实力，我们将在过去成功的基础之上不断创新与发展。

始创于1964年，美国史赛克公司旗下，全球医疗器械行业知名品牌，主要从事医疗产品的开发，生产与销售的企业。美国史赛克公司在骨科及其他医疗领域拥有广泛的产品线，与医疗专业人士合作帮助人们享受更积极、更美好的生活。公司产品包括关节置换、创伤、颅颌面、脊柱手术植入物；生物科技；手术、神经外科、耳鼻喉及疼痛介入治疗设备；内窥镜、手术导航、医疗通讯、数字化影像系统；病人管理、急救医用床设备。史赛克公司总部设于美国密西根州的克拉马苏市，在全球有14个生产研发及销售分部，员工超过1.6万人。公司一贯制定高标准，为达到良好的临床效果不断努力，并在临床效果的前提下，推动医疗前沿科技的发展。在史赛克，我们做的比承诺的更多，我们注重结果。

公司于2000年成立，全球性的制药/生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司。药明康德成立于2000年12月，是开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的多方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，将新和好的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。

创于1897年美国，医疗器械行业知名品牌，专注于改进药物传输，专业研发、生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术企业。BD是一家全球化的医疗技术公司。BD在保护患者和医护人员安全、强化医学研究和临床实验室建设领域为行业所瞩目。公司提供创新的解决方案，以帮助推进医学和基因组学研究、加强传染性疾病和癌症的诊断、改善药物管理、促进感染预防、为手术和介入治疗提供工具，并支持糖尿病管理。1897年，秉承改善患者医疗结果的信念，Maxwell Becton和Fairleigh Dickinson创立了BD公司。历经一个多世纪的不断探索，BD在保护患者和医护人员安全方面拥有丰富的经验和雄厚的实力，并能够为医学研究和临床试验提供技术支持。BD将成为一家更以客户为中心的企业，与客户及合作伙伴紧密协作，帮助改善医疗结果，降低医疗护理成本，提升效率，保护患者和医护人员安全并增加医疗可及性。BD在中国发展迅速，目前成立了以上海为BD中国区总部，北京、广州、成都等十五个办事处为核心的业务格局，带动辐射全国，拥有员工近3,000人。BD中国的业务分为两大板块：BD医疗（BD Medical）和 BD生命科学（BD Life Science）。

安诺优达基因科技总部位于北京，是中国基因组行业的知名企业，并被认定为国家级高新技术企业。公司于2012年成立，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用。旗下的医学检验所于2014年12月成功入选国家卫计委批准的首批高通量测序临床应用试点单位。安诺优达立足于核心海内外人才团队，拥有自主研发的领先基因组测序和生物信息学技术，建立了领先的高通量测序平台和高性能计算平台，形成了强大的Bio-IT基础和产业化服务能力。在医学健康领域，安诺优达人类遗传学团队汇集了国内外优秀的基因组学及医学专家，有多学科人才组成的合理技术梯队，并已在生育生殖健康、肿瘤个性化诊疗、单基因遗传病和基因体检四大方向形成了优秀的产品体系和品牌效应。其中，无创产前DNA检测技术已经产生了良好的社会价值，该技术也被公认为全球基因组技术产业化应用的第一个成功典范。在科技服务领域，安诺基因作为安诺优达旗下注册品牌，在基因组学、转录组学和表观遗传学等多组学水平与国内外高校院所和研发机构广泛开展科研合作，涉及领域包括人类重大疾病基础研究、动植物分子育种、遗传与进化、环境微生物和生态等，并且在基因表达分析、单细胞技术、染色体Hi-C技术等领域形成特色优势，从而为生命科学研究提供优秀的技术解决方案。

迪瑞医疗正在成为全球领先的医学检验实验室整体解决方案服务商。长春迪瑞医疗科技股份有限公司位于长春市高新技术产业开发园区，属高新技术企业。公司先后被评为“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家标准化良好行为AAA级企业”、“吉林省企业技术中心”，多次承担“国家级火炬计划项目”、“国家级、省级中小企业创新基金项目”，承担多项省、市级重大科技攻关项目，多项产品被评为“国家重点新产品”，是国家2011年“863计划”重大课题(CS-9200全自动生化分析检测流水线及配套试剂、质控品研制)的牵头承担单位。“迪瑞”商标于2012年被国家工商行政管理总局商标局认定为“驰名商标”。自1992年成立以来，公司始终致力于高品质医疗检验产品(医疗仪器、诊断试剂、免疫试剂)的研发、生产及销售。产品荣获多项国家发明专利。相关产品已通过了欧盟的CE认证和美国的FDA认证，质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。目前公司产品覆盖国内各省并出口到100多个国家和地区。公司主要产品有：CS系列全自动生化分析仪、BF系列全自动血细胞分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、多系列全自动尿液分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪及上述仪器配套的相关试剂试纸。其中，CS-6400型和CS-800型全自动生化分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪、试纸抗维生素C干扰及液体尿液分析质控液等相关产品，技术指标均达到国际同类产品先进水平。迪瑞奉行：立足医学检验领域，科学创新、严谨安全、诚实守信的理念，为客户提供优质的产品和服务。

成立于1992年，数字化手术室整体解决方案供应商，上市公司，专业从事航天军用产品和高技术民用产品研发、生产、销售的高科技企业北京航天长峰股份有限公司，是以中国航天技术和应用成果为基础，航天军工企业为背景的高科技上市公司（上证代码600855）。中国航天科工防御技术研究院是航天长峰的大股东，中国航天科工集团公司为其实际控制人。航天长峰拥有一支承担国防科研生产任务、实践经验丰富的科技人才和经营管理人才队伍，在航天、计算机、医疗设备、医疗手术室净化工程和数字一体化手术室等多个领域，拥有光机电一体化、数字控制、计算机仿真、精密制造等核心技术和科研实力。航天长峰公司是我国军工企业较早参与医疗器械产品研制的企业，拥有20多年产业经验，是中国航天系统具实力和规模的医疗器械骨干企业。我们重视将医学专家的经验和智慧融入到产品理念和功能之中，重视将航天高技术和国际新技术应用到产品创新之中，重视将航天质量传统弘扬到产品的安全性之中。航天长峰是国内集手术室产品（麻醉机、呼吸机、手术床、手术灯、吊塔、手持超声、可视喉镜）、手术室净化工程、数字一体化手术室工程为一体的“数字一体化手术室整体解决方案供应商”。

隶属加拿大Onex公司旗下，世界医学成像领域知名品牌，专业提供医疗和牙科成像系统以及IT解决方案，兼针对精密胶片和电子市场的高级材料。锐珂亚太投资管理（上海）有限公司（以下简称锐珂医疗）隶属于Carestream Health, Inc。Carestream Health 为全球提供医疗和牙科成像系统以及 IT 解决方案，以及针对精密胶片和电子市场的高级材料。在全球 170 多个国家有分支机构，并且拥有1000多项创新医疗和牙科成像与信息技术，在医疗成像和医疗 IT 方面始终处于多种技术前沿地位。自 2007 年，公司加入了 Onex (TSX: OCX.TO) 公司的大家庭，对此我们深感自豪。 Onex 是加拿大颇具声望的公司之一。锐珂医疗的前身是伊士曼柯达医疗集团，它秉承了柯达值得自豪的创新历史，在医疗成像领域积累了多年的经验。锐珂医疗秉承公司注重不断创新、关注客户需求、打造业界前沿的产品和服务的企业文化，通过提供创新的解决方案使客户获得成功，并为世界各地的人们创造更美好的生活！超越客户的市场期望是我们的首要任务，而我们可以满足客户要求并与其合作的能力也更易于我们开展业务。 客户是我们做任何事情的出发点和归宿。我们了解并满足客户的需求，以对他们更有价值的方式帮助他们在当今竞争激烈的市场上取得成功。Carestream 拥有放射和医疗卫生 IT 专业知识，可帮助医疗专业人员改善患者护理，同时提高医生的满意度。 我们拥有全球销售和服务团队、强大的产品平台、稳固的市场地位及信誉品牌 - 公司致力于帮助医疗专业人员控制成本，从而最大化放射投资。通过主动为客户提供高品质解决方案的员工、市场创新的的产品组合以及在未来进行投资的财政实力，我们将在过去成功的基础之上不断创新与发展。

成立于1996年，全球血清类采血管血清制备供应商，其防霾口罩因具有微粒阻隔系统而闻名广州阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“阳普医疗”）成立于1996年，2009年在深圳创业板上市，股票代码300030。自成立以来，阳普医疗通过持续的技术创新与管理创新，不断向医疗器械产品平台和医疗服务相结合的集团化、国际化公司迈进。截至目前，公司业务领域已涵盖“临床实验室标本解决方案”、“临床实验室诊断”、“影像学诊断”、“临床护理与麻醉”、“健康管理”和“医院数字化整体解决方案”等平台。公司在中国大陆、中国香港、美国与德国等地拥有近20家子公司及分支机构，产品和服务已覆盖全球九十多个国家和地区的近万家医疗机构。

华大基因成立于1999年，以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，已成为全球最大的基因组学研发机构，在全球设立分支机构并建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化。华大基因以其独特的创新教育和人才培养模式带动生命科学领域综合素质人才的发展，并与南方科技大学、哥本哈根大学合作共建特色学院。华大基因还负责组建我国第一个国家级综合基因库——国家基因库，将更有效地保护、开发和利用中国宝贵的遗传资源，维护国家生物信息安全，提升中国在生物技术领域的战略制高点。2013年3月，华大基因成功完成对美国上市公司CompleteGenomics的收购，实现了基因测序上下游产业链的闭环，为生物行业的长远发展奠定了坚实基础。华大基因创新发展成为现代企业发展的典范，2013年，华大基因名列FastCompany“2013年中国十大最具创新力企业”第二、入选麻省理工《科技创业》杂志“2013年全球最具创新力技术企业”50强、入选《环球科学》“2013年度最具影响力十大研发中心”、荣获2014世界技术奖生物技术类（企业）奖。华大基因将基础研究、产业应用和教育实践并行发展，遵循“科技合作”、“科技服务”、“医学服务”、“人人服务”的发展轨迹，实现基因科技造福人类的梦想！全球分布|科研实力|平台实力|未来展望经过十五年的发展，华大基因足迹遍布全球。截至2013年11月，已覆盖中国（内地、香港、澳门、台湾）、美洲（美国、加拿大、巴西、墨西哥、阿根廷、智利等）、欧洲（荷兰、英国、丹麦、法国、意大利、瑞典、比利时、西班牙、爱尔兰、土耳其、挪威、葡萄牙、芬兰、奥地利、瑞士、波兰、南非、斯洛文尼亚、希腊、罗马尼亚、俄罗斯、捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、埃及、塞浦路斯、匈牙利、保加利亚、肯尼亚等）、亚太（日本、新加坡、马来西亚、菲律宾、泰国、越南、印度尼西亚、澳大利亚、新西兰、印度、孟加拉、斯里兰卡、巴基斯坦、阿联酋、卡塔尔、科威特、沙特阿拉伯、伊拉克等）等多个国家和地区。

始于1931年美国，专注于慢性病及危重治疗领域,研发/生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱等疾病的产品的大型企业百特总部位于美国、伊利诺伊州、迪尔菲尔德, 成立于1931年。百特国际有限公司研发、生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱疾病、传染疾病、肾科疾病、创伤和其他慢性及重症病的产品。公司通过多样化的产品线拯救并延续患者生命。作为一家多元化经营的跨国医疗用品公司，百特独特的整合了专业的医疗器械、医药产品以及生物科技方面的优势，研究开发出各类产品，改善对于全球患者的医护水平。百特中国百特于上世纪80年代进入中国，是较早进入中国医疗市场的大型跨国公司之一。上海为百特中国的总部，其他办事处分布于北京、广州、杭州、南京、天津等9个城市。百特中国还在上海、苏州、广州、天津建立了5家大规模的合资及独资工厂，共有正式员工近2,000名。2006年，百特中国的销售额达到1亿3千万美元。秉承着公司的使命和诺言，百特中国在药物输注、肾科、生物科技、麻醉等领域，将国际优质的多样化的医疗产品和服务引进中国，旨在协助提高中国的卫生医疗事业的标准，为中国患者的生命和生活质量出有意义的贡献。未来几年，百特正进一步加强对中国市场的拓展力度。2006年初，百特亚太地区总部迁至上海，并宣布未来5年将在中国逐步投资6,000万美元，扩大中国四家工厂的产能，以满足中国市场对药物输注、肾科、肠外营养等方面产品的需求。

深圳碳云智能科技有限公司成立于2015年10月，围绕消费者的生命大数据、互联网和人工智能创建数字生命的生态系统。公司主要创始团队由全球顶尖生物科技专家组成，在组学技术、移动医疗、医疗服务、生物数据分析、人工智能和数据挖掘等领域有丰富的经验。基于全球专业度最高、指数增长的数字生命网络，我们致力同世界领先的合作伙伴一起，去解读、研究、引导和管理数字生命，提供个性化管理数字生命的产品和服务，创建数字健康新生活。主营业务将基于全球专业度最高、指数增长的全息全程健康医疗大数据，通过顶尖的数据挖掘和机器分析技术，提供私人专享的健康指数分析和预测。将与全球尖端合作伙伴一起，从生命初始，全程关注，全息洞察，全面呵护您的健康。已有多家机构与碳云智能有合作意向，其中包括研究机构，药厂，体检中心，医院，诊断公司，保险公司，健康管理公司等。核心竞争力中国首个专业度最高的百万健康数据收集平台，结合中国最强的生物科技和人工智能领军团队，通过数据挖掘和机器学习，将人工智能的优势带入海量的生命大数据分析和应用中。通过不断迭代和更新知识库，优化后的算法将培育出第一个全面管理生命健康的智能机器人，全程呵护每个人的健康，时时刻刻给予健康生活的点点滴滴建议。

创生控股有限公司(「创生控股」或「本公司」)及其附属公司(统称「本集团」或「集团」)是中国领先的骨科产品生产商，主要从事设计、制造及销售多种创伤及脊柱骨科植入物，以及相关手术工具。集团正式始建于二零零二年十二月，由现任董事会主席兼首席执行官钱福卿先生创办，是中国骨科市场的首批进入者之一。根据权威机构统计，创生控股以市场份额计算是中国骨科产品生产商中最大的创伤产品生产商及三大脊柱产品生产商之一。截至二零一零年十二月三十一日，集团共有一百余种产品，并透过旗下品牌-「创生」及「奥斯迈」销售。集团庞大的分销网络覆盖全国三十个省市及自治区，有超过三千家医院认可创生控股为骨科产品供货商。集团秉承「专业、专注、专心」的理念，自创建以来取得了迅速的增长。创生控股于二零一零年六月二十九日在其发展过程中取得了一个重要的里程碑，成功于香港联合交易所有限公司(「香港联交所」)主板上市(股份代号325.HK)，成为为数不多的进入国际资本市场的中国骨科器械企业之一。创生控股旗下拥有两家主要的全资控股企业：创生医疗器械(江苏)有限公司(「创生江苏」已于二零一一年三月二十三日更名为创生医疗器械(中国)有限公司)和常州奥斯迈医疗器械有限公司(「常州奥斯迈」)。于二零一零年十二月三十一日，本集团分别有三个厂区，总楼面面积达107,100平方米，集团的总资产达人民币10.23亿元。集团拥有精良的制造加工设备及测量仪器，通过了中国医疗器械质量认证中心的ISO13485-2003质量体系认证，截止2010年底，公司获得产品注册证书100份，主要产品于2007年获CE认证证书、2008年获美国药监局510(K)许可。「创生」商标被认定为中国驰名商标，是中国骨科领域唯一获此殊荣的公司。

以分子诊断技术为主导，集临床检验试剂和仪器的研制、销售及连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药上市公司。中山大学达安基因股份有限公司依托中山大学雄厚的科研平台，是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司于2004年8月在深圳证券交易所挂牌上市。达安一贯重视技术研究的投入和人才培养，已形成良好的人才和技术优势，具有雄厚的科研实力。在人才队伍建设上，达安依托中山大学雄厚的人才资源优势，十几年来一直坚持走产、学、研相结合的道路，建设了一支由在国际国内有一定影响的优秀学科带头人挂帅的年龄、学历和职称结构合理、学术思想活跃的从事技术研究、开发和产业化的团队，拥有包括近二百位博士、硕士、留学归国人员在内1000多人的技术和管理员工队伍，在多个专业领域承担科研项目及从事研究工作，同时还拥有大型医学专家咨询库作为坚实的技术后盾，所有这些成为达安科技创新能力底蕴深厚的根本所在。

创立于1999年，集产品研发、生产、销售于一体，专业从事植介入诊疗器械及设备领域的医疗产品产业集团，其心血管病植介入诊疗器械在业内颇具影响力乐普（北京）医疗器械股份有限公司（简称乐普医疗集团）创立于1999年，股份制集团上市公司（股票代码300003），公司销售网络遍布全中国及95个国家和地区，年营业收入46亿元人民币。 通过坚持技术创新、合作共赢的发展之路，乐普医疗集团正努力建立四位一体的心血管全产业链平台型企业。乐普（北京）医疗器械股份有限公司创立于1999年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。公司是从事冠状动脉药物支架、先心封堵器、心脏瓣膜、造影机等心血管疾病植介入诊疗器械及设备产品研发、生产与销售的中外合资央企控股企业，是2009年在深交所创业板上市的28家企业之一。公司目前拥有国内外8家子公司，产品临床应用覆盖全国1200家以上心脏诊疗中心，已发展成为国内从事的心血管病植介入诊疗器械与设备的医疗产品产业集团。乐普公司集合了材料、机械、电子、精密加工、临床医学等各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。研制开发涵盖：冠心病、结构性心脏病、心脏节律、预先和术后诊断及诊疗设备五大领域的植介入产品，取得了一系列具有国内、国际水平的研究成果。是国内规模较大的也是拥有多种技术特点药物支架产品的制造企业，是亚洲较大的人工心脏瓣膜制造企业，是国内心脏起搏器的先行者，是国内心脏封堵器、血管造影机的市场佼佼者，是国内研制肾动脉射频消融导管的企业。乐普公司疗创立以来，先后承担了国家发改委高技术产业化示范工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等几十项国家重大课题。2013年，以乐普公司为依托单位，组建了“国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心”，将进一步推动建设国家心脏病植介入诊疗器械及设备技术创新、产业化和人才聚集的平台，攻克一系列行业发展的核心技术和核心工艺，推动我国心脏病植介入医疗事业的迅速发展。我们秉承“以科技的力量，从心点燃生命的光辉”，为广大医护工作者提供更好更强的医疗产品与技术，使更多心血管病患者能够用得上用得起中国自己的医疗技术和产品。

浙江迪安诊断技术股份有限公司成立于2001年，是以提供诊断服务外包为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构，凭借具有迪安特色的“服务+产品”一体化商业模式成为行业领先者，并于2011年7月率先上市（股票代码：300244），成为中国医学诊断外包服务行业第一股，实现中国独立医学实验室上市“零的突破”。迪安诊断作为中国经营规模最大、诊断项目开展最齐全的优秀医学诊断服务运营商，秉承着“持志、虚心、立根、抱节”的核心价值观，乘着中国医改、健康服务业发展之东风，不断开拓进取，充分发挥自身领先的商业模式、创新的技术研发、完善的管理体系等优势，把握行业发展的大好机遇，成就更加强大的迪安诊断，立志成为中国诊断行业受人尊敬的领导者！目前，迪安依托全国连锁化医学实验室的平台，致力于技术创新与商业模式创新，业务涉及司法鉴定、诊断产品销售、诊断技术研发生产、司法鉴定、健康管理、CRO等领域，并不断完善“服务+产品”一体化的专业服务体系，创造诊断项目齐全、标本流程高效、诊断结果准确、咨询服务权威的第三方医学诊断服务模式，形成了整合营销竞争优势，确定了全国连锁化、规模化复制的扩张策略，通过纵向与横向的有效资源整合，加快全国布局速度，启动了公共检测平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略。

浙江迪安诊断技术股份有限公司成立于2001年，是以提供诊断服务外包为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构，凭借具有迪安特色的“服务+产品”一体化商业模式成为行业领先者，并于2011年7月率先上市（股票代码：300244），成为中国医学诊断外包服务行业第一股，实现中国独立医学实验室上市“零的突破”。迪安诊断作为中国经营规模最大、诊断项目开展最齐全的优秀医学诊断服务运营商，秉承着“持志、虚心、立根、抱节”的核心价值观，乘着中国医改、健康服务业发展之东风，不断开拓进取，充分发挥自身领先的商业模式、创新的技术研发、完善的管理体系等优势，把握行业发展的大好机遇，成就更加强大的迪安诊断，立志成为中国诊断行业受人尊敬的领导者！目前，迪安依托全国连锁化医学实验室的平台，致力于技术创新与商业模式创新，业务涉及司法鉴定、诊断产品销售、诊断技术研发生产、司法鉴定、健康管理、CRO等领域，并不断完善“服务+产品”一体化的专业服务体系，创造诊断项目齐全、标本流程高效、诊断结果准确、咨询服务权威的第三方医学诊断服务模式，形成了整合营销竞争优势，确定了全国连锁化、规模化复制的扩张策略，通过纵向与横向的有效资源整合，加快全国布局速度，启动了公共检测平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略。

罗氏诊断专注于开发和提供从疾病的早期发现、预防到诊断、监测的创新、高性价比、及时的诊断系统和解决方案，从而帮助医务人员提高患者的治疗效果，改善人们生活质量，并减少社会医疗成本。这一结合使我们能够应用突破性的疾病知识来开发创新产品、发现和监测疾病，并引导治疗方案的选择。2000年8月，罗氏诊断产品（上海）有限公司作为外商独资公司在上海外高桥保税区成立，开展中国大陆的业务。公司自成立以来业务不断增长，规模也不断壮大。至今，公司拥有2,000多名员工，分布在全国70多个城市。公司总部位于上海，在北京、广州、南京、杭州和济南均设立了分公司。公司产品销售及服务网络遍布全国各地，以其技术产品，配以完善的服务赢得了广泛的市场及信誉。罗氏诊断对中国市场作出坚定的承诺，将以提高检测效率和医学价值来为中国的医疗健康事业和人民生活质量的提高作出贡献。

华因康集团秉承“专业、严谨、创新、服务”的理念，自2008年创立以来，一直致力于中华民族健康事业，发展迅猛。迄今拥有深圳市华因康高通量生物技术研究院、深圳华因康基因科技有限公司、华因康基因检测中心及全国各地多家分支机构，成为以基因技术为核心，拥有雄厚研发支撑、具备研发、生产和应用三位一体的完整产业链的生物技术高科技集团。研发中心–深圳市华因康高通量生物技术研究院拥有一支在机械、光学、电子、生化、软件、生物信息、生物医疗等技术领域具备尖端技术成果的科学家、教授、博士、博士后及行业专家组成的精英技术团队。研究院面向世界科学前沿和国家战略发展需求，以新型DNA测序分析技术的突破为契机，旨在研究高通量生物技术，开发高通量实验和检测设备，寻找高通量检测新方法，为我国生命科技领域的上游进行产业布局，搭建与基因技术相关的生命科技产业基础性研究平台，进行国际前沿基因组科学基础及应用研究与技术开发，提升我国基因技术自主创新能力。产品中心-深圳华因康基因科技有限公司专业生产、销售高通量基因测序设备、生物试剂和基因信息分析软件，提供科研技术服务与生物信息数据分析技术服务。公司主导产品PSTAR高通量基因测序系统，填补了我国在生命科技产业核心装备、基因测序设备制造、试剂生产与生物信息分析服务等领域的空白，广泛应用于生命科学基础研究、临床诊断与治疗、疾病预防与保健以及新药研制等领域。基因检测中心-华因康基因检测中心依托于华因康基因新一代高通量基因测序系统平台技术，是转化医学的专业化服务机构。中心以新一代高通量基因测序系统技术平台为核心，辅以实时荧光PCR平台、STR分析平台、免疫组化、荧光原位杂交等技术平台，覆盖了DNA、RNA、蛋白水平，测序、PCR、蛋白免疫组化、FISH等多种检测技术。已率先研发出多种适用于亚洲人的临床基因检测项目，专业提供“肿瘤个体化用药指导靶基因检测”临床技术服务，同时为临床提供疾病早期筛查、重大疾病分子标志物检测及与保健、优生优育相关的检测服务。与国内顶级医院及科研机构携手，开拓高通量基因测序技术在生命科学与医疗健康领域中的广阔应用，为人类的健康事业提供专业、贴心的个性化服务。华因康基因(集团)将始终坚持“探索基因信息，提高生命价值”的宗旨，致力于打造基因生命科技在研发、应用、临床转化系统平台技术上的核心竞争力，彰显中国基因产业在世界竞争中的领航者地位，引领中国健康产业发展新方向。

公司专注于临床治疗、精细化护理、以及院内院外慢病患者治疗领域。公司研发、生产和经营药品以及医疗器械。公司的产品覆盖广泛：包括静脉用药、输注治疗、临床营养产品以及输液输血技术所需的医疗器械。在临床输注方面，费森尤斯卡比不但提供血液采集、分离和处理的相关技术产品，还提供输血药物和细胞治疗产品。我们的企业理念是关爱生命。公司为医护人员提供优质的支持，让病人得到更好的治疗。1994年4月26日，中德双方在人民大会堂签署合资合同，标志着费森尤斯卡比正式进驻中国。从那一刻起，费森尤斯卡比（中国）始终秉承“关爱生命”的坚实信仰和“ 诚信立业、以人为本“的恒久信念，竭尽所能地为中国医疗卫生事业贡献力量。除了将医疗技术与治疗药物引入中国，费森尤斯卡比还积极参与支持各项社会公益事业，不断发起各种各样的社会健康知识普及教育等活动，支持中国卫生健康事业的深入发展。费森尤斯卡比（中国）投资有限公司负责Fresenius Kabi在华业务的投资与管理。其包括全资子公司北京费森尤斯卡比医药有限公司、费森尤斯卡比（中国）投资有限公司医疗器械部、克林尼科医疗器械（南昌）有限公司。

华大基因成立于1999年，以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，已成为全球最大的基因组学研发机构，在全球设立分支机构并建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化。华大基因以其独特的创新教育和人才培养模式带动生命科学领域综合素质人才的发展，并与南方科技大学、哥本哈根大学合作共建特色学院。华大基因还负责组建我国第一个国家级综合基因库——国家基因库，将更有效地保护、开发和利用中国宝贵的遗传资源，维护国家生物信息安全，提升中国在生物技术领域的战略制高点。2013年3月，华大基因成功完成对美国上市公司CompleteGenomics的收购，实现了基因测序上下游产业链的闭环，为生物行业的长远发展奠定了坚实基础。华大基因创新发展成为现代企业发展的典范，2013年，华大基因名列FastCompany“2013年中国十大最具创新力企业”第二、入选麻省理工《科技创业》杂志“2013年全球最具创新力技术企业”50强、入选《环球科学》“2013年度最具影响力十大研发中心”、荣获2014世界技术奖生物技术类（企业）奖。华大基因将基础研究、产业应用和教育实践并行发展，遵循“科技合作”、“科技服务”、“医学服务”、“人人服务”的发展轨迹，实现基因科技造福人类的梦想！全球分布|科研实力|平台实力|未来展望经过十五年的发展，华大基因足迹遍布全球。截至2013年11月，已覆盖中国（内地、香港、澳门、台湾）、美洲（美国、加拿大、巴西、墨西哥、阿根廷、智利等）、欧洲（荷兰、英国、丹麦、法国、意大利、瑞典、比利时、西班牙、爱尔兰、土耳其、挪威、葡萄牙、芬兰、奥地利、瑞士、波兰、南非、斯洛文尼亚、希腊、罗马尼亚、俄罗斯、捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、埃及、塞浦路斯、匈牙利、保加利亚、肯尼亚等）、亚太（日本、新加坡、马来西亚、菲律宾、泰国、越南、印度尼西亚、澳大利亚、新西兰、印度、孟加拉、斯里兰卡、巴基斯坦、阿联酋、卡塔尔、科威特、沙特阿拉伯、伊拉克等）等多个国家和地区。

医用呼吸机行业知名品牌，专业的手术室、ICU设备研发制造厂商及医疗系统解决方案提供商，其麻醉机在国内市场颇受欢迎。北京谊安医疗系统股份有限公司（以下简称谊安医疗）成立于2001年，是全球前沿的医疗设备生产厂商。业务涵盖有：手术室和ICU产品、家用医疗产品、医用内窥镜、环境工程及其他新型业务。谊安医疗生产的麻醉机、呼吸机、吊塔在国内市场占有率高，覆盖全国34个省级行政区域的各级医院，其中Shangrila 510急救呼吸机颇受欢迎。谊安医疗实施全球战略，在德国、印尼等地建有分支机构，目前共有52款产品获得欧盟CE认证，产品远销全球130 多个国家和地区。由谊安医疗制造的麻醉机和危重症呼吸机在2008年和2013年分别通过美国FDA510k认可，登陆美国市场。谊安医疗坚持自主创新，在美国宾夕法尼亚、中国北京和上海建立三大研发中心。截至2018年12月31日，公司累计申请专利1241项。研发人数超过30%，每年的研发经费投入均超过销售收入的10%。面对未来，谊安人正以饱满的创新激情践行着自己的使命，实现成为“手术室和ICU的运营专家”的企业愿景。

北京万东医疗科技股份有限公司，北京市名牌产品，专业从事影像类医疗器械的研发/制造/生产及影像诊断服务的放射影像设备制造商。万东医疗面向全世界需要医疗诊断设备和服务的人们，为全世界各地区的医生和患者打造优等质量和舒适体验的医疗产品，并通过顾问级和真正随时在身边的服务提升设备使用效果和价值，赋能医者，助力医者共创高诊疗效果。万东始于1955年，专业从事影像类医疗器械的研发、制造、生产，及影像诊断服务，1997在上海证券交易所成功上市（股票代码：600055）。总部位于北京，生命事业覆盖大型影像产品（北京万东）、移动影像产品（上海万东）、影像诊断服务（万里云）和杭州万东（管球生产公司）。建有北京、上海两大研发生产基地，解决方案涵盖MR、CT、DR、RF、DSA、乳腺机、移动式、体检车、远程医学影像服务以及影像云技术服务，满足不同临床需求，具备年产8500套医学影像设备2015年万东启程，以互联网思维布局智能制造体系、智能服务体系和远程影像诊断体系，以匠心升级全线产品，打造研发、生产、制造和服务新体系。万东立足中国，面向全球，继续与医生携手为人类的健康而努力前行。

创立于1999年，集产品研发、生产、销售于一体，专业从事植介入诊疗器械及设备领域的医疗产品产业集团，其心血管病植介入诊疗器械在业内颇具影响力乐普（北京）医疗器械股份有限公司（简称乐普医疗集团）创立于1999年，股份制集团上市公司（股票代码300003），公司销售网络遍布全中国及95个国家和地区，年营业收入46亿元人民币。 通过坚持技术创新、合作共赢的发展之路，乐普医疗集团正努力建立四位一体的心血管全产业链平台型企业。乐普（北京）医疗器械股份有限公司创立于1999年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。公司是从事冠状动脉药物支架、先心封堵器、心脏瓣膜、造影机等心血管疾病植介入诊疗器械及设备产品研发、生产与销售的中外合资央企控股企业，是2009年在深交所创业板上市的28家企业之一。公司目前拥有国内外8家子公司，产品临床应用覆盖全国1200家以上心脏诊疗中心，已发展成为国内从事的心血管病植介入诊疗器械与设备的医疗产品产业集团。乐普公司集合了材料、机械、电子、精密加工、临床医学等各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。研制开发涵盖：冠心病、结构性心脏病、心脏节律、预先和术后诊断及诊疗设备五大领域的植介入产品，取得了一系列具有国内、国际水平的研究成果。是国内规模较大的也是拥有多种技术特点药物支架产品的制造企业，是亚洲较大的人工心脏瓣膜制造企业，是国内心脏起搏器的先行者，是国内心脏封堵器、血管造影机的市场佼佼者，是国内研制肾动脉射频消融导管的企业。乐普公司疗创立以来，先后承担了国家发改委高技术产业化示范工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等几十项国家重大课题。2013年，以乐普公司为依托单位，组建了“国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心”，将进一步推动建设国家心脏病植介入诊疗器械及设备技术创新、产业化和人才聚集的平台，攻克一系列行业发展的核心技术和核心工艺，推动我国心脏病植介入医疗事业的迅速发展。我们秉承“以科技的力量，从心点燃生命的光辉”，为广大医护工作者提供更好更强的医疗产品与技术，使更多心血管病患者能够用得上用得起中国自己的医疗技术和产品。

成立于1992年，数字化手术室整体解决方案供应商，上市公司，专业从事航天军用产品和高技术民用产品研发、生产、销售的高科技企业北京航天长峰股份有限公司，是以中国航天技术和应用成果为基础，航天军工企业为背景的高科技上市公司（上证代码600855）。中国航天科工防御技术研究院是航天长峰的大股东，中国航天科工集团公司为其实际控制人。航天长峰拥有一支承担国防科研生产任务、实践经验丰富的科技人才和经营管理人才队伍，在航天、计算机、医疗设备、医疗手术室净化工程和数字一体化手术室等多个领域，拥有光机电一体化、数字控制、计算机仿真、精密制造等核心技术和科研实力。航天长峰公司是我国军工企业较早参与医疗器械产品研制的企业，拥有20多年产业经验，是中国航天系统具实力和规模的医疗器械骨干企业。我们重视将医学专家的经验和智慧融入到产品理念和功能之中，重视将航天高技术和国际新技术应用到产品创新之中，重视将航天质量传统弘扬到产品的安全性之中。航天长峰是国内集手术室产品（麻醉机、呼吸机、手术床、手术灯、吊塔、手持超声、可视喉镜）、手术室净化工程、数字一体化手术室工程为一体的“数字一体化手术室整体解决方案供应商”。

威高集团有限公司始建于1988年，以一次性医疗器械和药业为主业，大力发展房地产业，壮大旅游餐饮服务业，稳健发展金融业，实行多业并举，联动发展。下辖医用制品、血液净化、骨科、生物科技、药业、心内耗材、医疗商业、房地产、金融等9个产业集团、50多个子公司，医疗器械和药品主要有输注耗材、输血器材、心内耗材、留置针及各种异型针、血液净化设备及耗材、骨科材料、手术设备及附件、创伤护理、手术机器人、微创器械及设备、ICU产品及附件、大容量注射液及其它药品、肾科产品、生物诊断试剂、手术缝合线、牙种植体、感控设备及耗材、PVC及非PVC原料等50多个系列，500多个品种、8万多个规格, 总资产400多亿元，占地600多万平方米，净化车间260多万平米。成为全球品种齐全、值得信赖的医疗系统解决方案制造商。积极进入医疗健康和服务领域，开展肾透析服务，在全国建有数十家肾透析中心。集团控股子公司山东威高集团医用高分子制品股份有限公司为香港上市公司。建立了30多家研发中心或联合实验室，并在北京、天津、长春、深圳设立研发机构，拥有研发和管理人员4000人。现拥有发明专利150多项，自主知识产权产品600多项。威高坚持实施“走出去”战略，加强国际合作。2004年，威高股份在香港创业板上市，2010年转主板上市，开辟了融资新平台。先后与世界银行、美国美敦力公司、日本日机装株式会社、日本泰尔茂株式会社、美国真视觉公司、韩国IT公司等企业建立了战略合作关系，并在美国、日本、英国、德国、法国建有研发中心，吸收全球医疗技术，提高自主创新能力。威高将始终坚持“开拓创新，求实巩固”的建厂方针，秉承“偕同白衣使者，开创健康未来”的使命，树立良心、诚心、忠心的核心价值观，坚持“一个中心、三个调整”的战略方针，积极转变经济增长方式，持续提高自主创新能力，更高层次地整合研发资源，坚持研发高科技新产品，力争在医疗器械和药业等关键领域取得技术和研发的重大突破；立足国内和国际两个市场，以国际合作为契机，逐步实现管理理念、经营机制、人力资源、技术、产品、市场等对接，强强合作，融合共进，提高企业的核心竞争力，打造全球化公司。