干细胞十大品牌排行榜

公司专注于临床治疗、精细化护理、以及院内院外慢病患者治疗领域。公司研发、生产和经营药品以及医疗器械。公司的产品覆盖广泛：包括静脉用药、输注治疗、临床营养产品以及输液输血技术所需的医疗器械。在临床输注方面，费森尤斯卡比不但提供血液采集、分离和处理的相关技术产品，还提供输血药物和细胞治疗产品。我们的企业理念是关爱生命。公司为医护人员提供优质的支持，让病人得到更好的治疗。1994年4月26日，中德双方在人民大会堂签署合资合同，标志着费森尤斯卡比正式进驻中国。从那一刻起，费森尤斯卡比（中国）始终秉承“关爱生命”的坚实信仰和“ 诚信立业、以人为本“的恒久信念，竭尽所能地为中国医疗卫生事业贡献力量。除了将医疗技术与治疗药物引入中国，费森尤斯卡比还积极参与支持各项社会公益事业，不断发起各种各样的社会健康知识普及教育等活动，支持中国卫生健康事业的深入发展。费森尤斯卡比（中国）投资有限公司负责Fresenius Kabi在华业务的投资与管理。其包括全资子公司北京费森尤斯卡比医药有限公司、费森尤斯卡比（中国）投资有限公司医疗器械部、克林尼科医疗器械（南昌）有限公司。

北京汉氏联合生物技术股份有限公司(简称“汉氏联合”)成立于2007年，是国家认定的高新技术企业。作为干细胞产业领域的先锋企业，汉氏联合致力于人类生命健康发展，以干细胞再生医学技术为核心，逐步形成以围产期干细胞存储、细胞及再生医学技术开发、药物研发为主导的科技平台，以精准再生医学、健康管理、医院集团、教育培训、生物护肤及国际医疗旅游为主导的医疗健康平台，旨在打造干细胞再生医学全产业链闭环。目前，汉氏联合已在全国发展布局19家子公司，2015年，集团在法国建立了首家海外子公司-法国汉氏联合(H&B France)，成功跻身国际市场。汉氏联合集团聚集了一批国家级乃至国际级专家和科技人员，科研团队凭借强大的研发实力，自主研发几十项专利技术并多次创造行业记录，研究成果荣获国家科技进步一等奖和二等奖各1项、10余项省部级科技进步一等奖和二等奖。自90年代至今，以董事长韩忠朝院士为代表的科研团队成功倡导三次围产期干细胞技术革命，成为国内甚至全球范围内围产期干细胞技术研发的风向标。汉氏联合集团在中国开创了同时可以保存多种胎盘组织源干细胞的干细胞银行，截至2019年，汉氏联合按各省市要求在北京、天津、山东、广东、福建、江西与贵州建设7家干细胞库。一直以来，汉氏联合都专注于干细胞新药研发领域。2011年，汉氏联合集团在全球范围内率先发明以基于胎盘间充质干细胞移植治疗II型糖尿病技术，还开展了胎盘组织来源的造血干细胞的临床转化。基于汉氏联合的研发技术，共自主研发了10余款干细胞新药。2019年，集团自主研发的1类新药“人胎盘间充质干细胞凝胶”获得国家食品药品监督管理总局（NMPA）临床试验默示许可，这是全球第一款以活的胎盘间充质干细胞与生物材料混合制备的皮肤外用药物。此外，汉氏联合研发的注射用生物制品“注射用间充质干细胞（脐带)”新药也获NMPA受理；“高活性间充质干细胞注射液” I/IIa期于2019年获得法国药监局（ANSM）临床试验许可。在精准再生医学领域，公司致力于干细胞再生医学、肿瘤细胞分型、遗传筛查、免疫细胞治疗、循环肿瘤细胞（CTC）和循环肿瘤DNA（ctDNA）等精准医学和临床转化医学的研究。汉氏联合借鉴美国梅奥医疗中心的经验，正在打造以医疗服务为中心的汉氏联合医学平台，包括生命科学院(本科院校)、三级医院、综合门诊部、体检中心、临检中心及互联网+医院。汉氏联合集团以“干细胞再生医学技术产品”、“干细胞技术服务”以及“精准医疗服务”三大业务为核心板块，采用科学的资源整合、先进的运营模式、“以人为本”的价值理念，打造民族品牌的“产、学、研、医、养、美”联合体，引领再生医学产业，为人民提供优质的医疗健康服务。

北京万东医疗科技股份有限公司，北京市名牌产品，专业从事影像类医疗器械的研发/制造/生产及影像诊断服务的放射影像设备制造商。万东医疗面向全世界需要医疗诊断设备和服务的人们，为全世界各地区的医生和患者打造优等质量和舒适体验的医疗产品，并通过顾问级和真正随时在身边的服务提升设备使用效果和价值，赋能医者，助力医者共创高诊疗效果。万东始于1955年，专业从事影像类医疗器械的研发、制造、生产，及影像诊断服务，1997在上海证券交易所成功上市（股票代码：600055）。总部位于北京，生命事业覆盖大型影像产品（北京万东）、移动影像产品（上海万东）、影像诊断服务（万里云）和杭州万东（管球生产公司）。建有北京、上海两大研发生产基地，解决方案涵盖MR、CT、DR、RF、DSA、乳腺机、移动式、体检车、远程医学影像服务以及影像云技术服务，满足不同临床需求，具备年产8500套医学影像设备2015年万东启程，以互联网思维布局智能制造体系、智能服务体系和远程影像诊断体系，以匠心升级全线产品，打造研发、生产、制造和服务新体系。万东立足中国，面向全球，继续与医生携手为人类的健康而努力前行。

始创于1964年，美国史赛克公司旗下，全球医疗器械行业知名品牌，主要从事医疗产品的开发，生产与销售的企业。美国史赛克公司在骨科及其他医疗领域拥有广泛的产品线，与医疗专业人士合作帮助人们享受更积极、更美好的生活。公司产品包括关节置换、创伤、颅颌面、脊柱手术植入物；生物科技；手术、神经外科、耳鼻喉及疼痛介入治疗设备；内窥镜、手术导航、医疗通讯、数字化影像系统；病人管理、急救医用床设备。史赛克公司总部设于美国密西根州的克拉马苏市，在全球有14个生产研发及销售分部，员工超过1.6万人。公司一贯制定高标准，为达到良好的临床效果不断努力，并在临床效果的前提下，推动医疗前沿科技的发展。在史赛克，我们做的比承诺的更多，我们注重结果。

公司于2000年成立，全球性的制药/生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司。药明康德成立于2000年12月，是开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的多方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，将新和好的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。

创于1897年美国，医疗器械行业知名品牌，专注于改进药物传输，专业研发、生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术企业。BD是一家全球化的医疗技术公司。BD在保护患者和医护人员安全、强化医学研究和临床实验室建设领域为行业所瞩目。公司提供创新的解决方案，以帮助推进医学和基因组学研究、加强传染性疾病和癌症的诊断、改善药物管理、促进感染预防、为手术和介入治疗提供工具，并支持糖尿病管理。1897年，秉承改善患者医疗结果的信念，Maxwell Becton和Fairleigh Dickinson创立了BD公司。历经一个多世纪的不断探索，BD在保护患者和医护人员安全方面拥有丰富的经验和雄厚的实力，并能够为医学研究和临床试验提供技术支持。BD将成为一家更以客户为中心的企业，与客户及合作伙伴紧密协作，帮助改善医疗结果，降低医疗护理成本，提升效率，保护患者和医护人员安全并增加医疗可及性。BD在中国发展迅速，目前成立了以上海为BD中国区总部，北京、广州、成都等十五个办事处为核心的业务格局，带动辐射全国，拥有员工近3,000人。BD中国的业务分为两大板块：BD医疗（BD Medical）和 BD生命科学（BD Life Science）。

博雅控股集团是一家在生命健康领域具有广泛影响力的产业集团，业务范围涉及干细胞存储与临床应用，肿瘤免疫技术，动物种业技术的研发与产业化应用，动物商业克隆，美容美体与抗衰老，基因检测与精准医疗，药物研发和疾病模式等。在干细胞技术及应用领域，博雅已经形成完整的产业链。在产业链上游，博雅通过收购赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics(Nasdaq:KOOL)），成为干细胞自动化设备供应商，在产业链中游，博雅拥有国际标准的临床级干细胞库，是行业领先的干细胞整体解决方案供应商。在产业链下游，博雅是拥有美国FDA三期临床准入的干细胞企业，利用自体干细胞技术治疗严重肢体缺血症（CLI）的三期临床实验正在开展中。博雅拥有FDA批准上市的自体细胞治疗难愈性伤口技术。2017年7月，博雅控股集团通过赛斯卡医疗收购了CAR-T细胞制备自动化技术开发机构SynGen，进入肿瘤免疫疗法（CAR-T）领域。在基因与克隆技术方面，博雅控股集团旗下的博雅基因主要专注于动物种业技术的研发与产业化应用的企业，拥有引领行业标准的物种资源自动化储存技术、前沿的动物克隆技术，业务板块包括畜牧良种繁育、遗传资源保存、犬类克隆、疾病模式动物研究。博雅基因将以生物技术、国际化的运营团队，致力于现代畜牧种业的改善。自成立以来，博雅控股集团凭借强大的研发实力和行业影响力，获得了大量的社会荣誉。集团下属企业先后被中国贸促会评为“100家最有投资价值的品牌企业”,被央视评为“2012CCTV中国年度品牌”等行业殊荣。集团及合作的科学家团队分别于2012、2014年先后二次获得中国“国家创新团队”（每年全国仅四支）。2015年，集团荣获“中国科技创新行业领军品牌”。2016年，博雅与《科学》杂志共同设立“博雅·科学干细胞与再生医学杰出贡献奖”经过10年发展，博雅控股集团已初步形成基于生命（人类、动物）健康的全产业链布局。博雅控股集团的长期愿景是打造一家具有竞争力的生命健康企业。

安诺优达基因科技总部位于北京，是中国基因组行业的知名企业，并被认定为国家级高新技术企业。公司于2012年成立，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用。旗下的医学检验所于2014年12月成功入选国家卫计委批准的首批高通量测序临床应用试点单位。安诺优达立足于核心海内外人才团队，拥有自主研发的领先基因组测序和生物信息学技术，建立了领先的高通量测序平台和高性能计算平台，形成了强大的Bio-IT基础和产业化服务能力。在医学健康领域，安诺优达人类遗传学团队汇集了国内外优秀的基因组学及医学专家，有多学科人才组成的合理技术梯队，并已在生育生殖健康、肿瘤个性化诊疗、单基因遗传病和基因体检四大方向形成了优秀的产品体系和品牌效应。其中，无创产前DNA检测技术已经产生了良好的社会价值，该技术也被公认为全球基因组技术产业化应用的第一个成功典范。在科技服务领域，安诺基因作为安诺优达旗下注册品牌，在基因组学、转录组学和表观遗传学等多组学水平与国内外高校院所和研发机构广泛开展科研合作，涉及领域包括人类重大疾病基础研究、动植物分子育种、遗传与进化、环境微生物和生态等，并且在基因表达分析、单细胞技术、染色体Hi-C技术等领域形成特色优势，从而为生命科学研究提供优秀的技术解决方案。

中源协和细胞基因工程股份有限公司，始于1995年，上市公司，知名投资生物资源储存项目品牌，集细胞存储、基因检测及临床试剂研发、抗衰老及美容化妆品生产为一体的综合型企业。中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“中源协和”）是中国较早投资生物资源储存项目的企业，也是国内沪深两市中以“细胞+基因”双核驱动发展的生命科技企业（股票代码600645）。公司拥有着细胞技术和颇大的细胞资源存储网络，细胞存储量已经超过30万份。公司坚持“细胞+基因”双核发展的核心战略，主营业务包括：新生儿干细胞存储业务；新生儿成人基因检测、生化试剂研发生产及临床检测业务；免疫细胞存储、脂肪细胞存储、牙源干细胞存储等成人细胞存储业务；以细胞、基因技术为特色的美容化妆品业务；以“互联网+大健康”为模式，融合线上线下销售及服务推广的生命银行卡等业务。经过十七年的经营，中源协和已经发展成为一家生命科技产业集团。公司已经旗下拥有了协和干细胞基因工程有限公司、上海执诚生物科技有限公司、和泽生物科技有限公司、天津和泽干细胞科技有限公司、中源协和基因科技有限公司等多家国内子公司，并在美国成立了中源协和（美国）有限责任公司、中源协和（美国）生物技术转化中心等两家海外子公司，大力开启了全球化布局的脚步。作为一家生命科技产业的上市公司，中源协和在专注企业自身发展的同时，始终积极承担社会责任，以提高全人类的生命质量为己任，不断做强做大民族产业品牌，跻身世界生物科技前沿行列。

微创®起源于1998年成立的上海微创医疗器械（集团）有限公司，是一家中国出色的创新型医疗器械集团，总部位于中国上海张江科学城(上海市浦东新区张东路1601号) ，在中国上海、苏州、嘉兴、东莞，美国孟菲斯，法国巴黎近郊，意大利米兰近郊和多米尼加共和国等地均建有主要生产（研发）基地，形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。公司现有员工约5,000名，来自于30多个国家，其中过半数为中国员工。微创®专注于通过持续创新，为医生提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活质量的真善美惠医疗解决方案。微创®已上市产品约300个，覆盖心血管介入及结构性心脏病医疗、心脏节律管理及电生理医疗、骨科植入与修复、大动脉及外周血管介入、神经介入及脑科学、糖尿病及内分泌管理、泌尿及妇女健康、外科手术、医疗机器人与人工智能等十大业务集群。微创®的产品已进入全球逾8,000家医院，覆盖亚太、欧洲和美洲等主要地区。在全球范围内，平均每12秒就有一个微创®的产品被用于救治患者生命或改善其生活品质或用于帮助其催生新的生命。2014年推出的药物靶向洗脱支架系统更是令微创®在冠脉支架领域完成了从追随者和并跑者到全球带领者的跨越。微创®人的创新动力源于一个属于患者和医生的品牌观，一切经营活动的理念和动机皆源自于患者，为了患者和用之于患者；一切创新的想法皆取之于医生，为了医生，并归之于医生。 “日月不以毫末而不照，雨露不以草草而不滋”，微创®人坚定地信仰人人都有生而平等的医疗权、健康权和追求活得更久的权利，并希冀与社会各界通力合作，为人人享有这种权利而积极创造各种各样的变革性医疗手段。微创®的远景（“以人为本，在以微创伤为代表的高科技医学领域建设一个属于患者的全球化医疗集团”）和使命（“持续创新，为医生提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活质量的真善美惠医疗解决方案”）的核心就如同呼吸的空气、太阳的光芒和清晨的雨露一样，让代表全球高科技水平的医疗技术以公平、平等的方式，将健康和长寿带给世界上的每一个角落，每一个社区，每一个家庭和每一位患者。秉承“致广致大致远致良知，尽精尽微尽心尽力”的管理理念，微创®在强调以人为本的同时，将对细节的追求和创新的坚持深深融入到企业基因之中。“患者和医生是并肩作战的战友，微创®是患者和医生的后勤保障，疾病是我们共同的敌人”，“为患者服务”和“为‘为患者服务的医生’服务”是微创®人共同的信仰。微创®人专注于与患者和医生结成命运共同体，缓解甚至消除各种慢性疾病对生命安全的严重威胁，并在把人类平均健康寿命提升至100岁、120岁甚至150岁的过程中，发挥越来越重要、甚至不可或缺的作用，为满足人类对“健康长寿”永无止境的美好追求做出重要贡献。

华夏源（上海）细胞基因工程股份有限公司（简称“华夏源干细胞”或“SNC”），注册资本3.975亿元，是一家以干细胞再生医学为基石，结合精准医疗理念的生物科技公司。公司业务包括干细胞存储、科研级标准化细胞株的制备、细胞级生物资源保存等多项现代前沿生物科技产品及服务。公司以iPS、HLA分型检测、基因编辑、CART靶点筛选等多项世界顶尖的细胞基因工程底层核心技术为支撑，致力于研究开发多种难治疾病的细胞层面解决方案,力争成为具有全球性、前瞻性、影响性的干细胞行业领导者，推动干细胞科技惠及普罗大众。

华大基因成立于1999年，以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，已成为全球最大的基因组学研发机构，在全球设立分支机构并建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化。华大基因以其独特的创新教育和人才培养模式带动生命科学领域综合素质人才的发展，并与南方科技大学、哥本哈根大学合作共建特色学院。华大基因还负责组建我国第一个国家级综合基因库——国家基因库，将更有效地保护、开发和利用中国宝贵的遗传资源，维护国家生物信息安全，提升中国在生物技术领域的战略制高点。2013年3月，华大基因成功完成对美国上市公司CompleteGenomics的收购，实现了基因测序上下游产业链的闭环，为生物行业的长远发展奠定了坚实基础。华大基因创新发展成为现代企业发展的典范，2013年，华大基因名列FastCompany“2013年中国十大最具创新力企业”第二、入选麻省理工《科技创业》杂志“2013年全球最具创新力技术企业”50强、入选《环球科学》“2013年度最具影响力十大研发中心”、荣获2014世界技术奖生物技术类（企业）奖。华大基因将基础研究、产业应用和教育实践并行发展，遵循“科技合作”、“科技服务”、“医学服务”、“人人服务”的发展轨迹，实现基因科技造福人类的梦想！全球分布|科研实力|平台实力|未来展望经过十五年的发展，华大基因足迹遍布全球。截至2013年11月，已覆盖中国（内地、香港、澳门、台湾）、美洲（美国、加拿大、巴西、墨西哥、阿根廷、智利等）、欧洲（荷兰、英国、丹麦、法国、意大利、瑞典、比利时、西班牙、爱尔兰、土耳其、挪威、葡萄牙、芬兰、奥地利、瑞士、波兰、南非、斯洛文尼亚、希腊、罗马尼亚、俄罗斯、捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、埃及、塞浦路斯、匈牙利、保加利亚、肯尼亚等）、亚太（日本、新加坡、马来西亚、菲律宾、泰国、越南、印度尼西亚、澳大利亚、新西兰、印度、孟加拉、斯里兰卡、巴基斯坦、阿联酋、卡塔尔、科威特、沙特阿拉伯、伊拉克等）等多个国家和地区。

始于1931年美国，专注于慢性病及危重治疗领域,研发/生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱等疾病的产品的大型企业百特总部位于美国、伊利诺伊州、迪尔菲尔德, 成立于1931年。百特国际有限公司研发、生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱疾病、传染疾病、肾科疾病、创伤和其他慢性及重症病的产品。公司通过多样化的产品线拯救并延续患者生命。作为一家多元化经营的跨国医疗用品公司，百特独特的整合了专业的医疗器械、医药产品以及生物科技方面的优势，研究开发出各类产品，改善对于全球患者的医护水平。百特中国百特于上世纪80年代进入中国，是较早进入中国医疗市场的大型跨国公司之一。上海为百特中国的总部，其他办事处分布于北京、广州、杭州、南京、天津等9个城市。百特中国还在上海、苏州、广州、天津建立了5家大规模的合资及独资工厂，共有正式员工近2,000名。2006年，百特中国的销售额达到1亿3千万美元。秉承着公司的使命和诺言，百特中国在药物输注、肾科、生物科技、麻醉等领域，将国际优质的多样化的医疗产品和服务引进中国，旨在协助提高中国的卫生医疗事业的标准，为中国患者的生命和生活质量出有意义的贡献。未来几年，百特正进一步加强对中国市场的拓展力度。2006年初，百特亚太地区总部迁至上海，并宣布未来5年将在中国逐步投资6,000万美元，扩大中国四家工厂的产能，以满足中国市场对药物输注、肾科、肠外营养等方面产品的需求。

奥思达干细胞有限公司是国家特聘专家于2009年成立的高科技干细胞生物技术企业。公司主要进行全能和多能干细胞的研发和临床医学转化，对心脑血管系统疾病、血液病、恶性肿瘤等重大疑难疾病和抗衰老提供干细胞的基础医学研究和临床转化研究等涉及生命科学和人类健康的生物技术服务。公司已具有几十种的细胞储存的细胞库和一个功能齐全的数据库，已制定出企业的SOP、STP、SMP标准，并积极参与促进干细胞的广泛应用，造福于人类的健康事业。同时，公司的业务拓展了基因检测和健康管理服务。

深圳市北科生物科技有限公司（以下简称：北科生物）创建于2005年7月，是我国较早专业从事战略性新兴产业生物治疗技术临床转化及技术服务的高新技术企业。公司拥有员工400多名，其中35%以上为技术研发人员，拥有在细胞领域成果卓越的多位专家及国内外学者领衔的专业技术研发团队。多个子公司：江苏北科、上海北科、安徽北科、辽宁北科、河南北科、贵州北科、江西北科、河北北科、北科国际（香港）、北科国际（印度）等。全球临床研究技术支持网络：北科生物与国内外400多家科研及医疗机构开展了细胞技术相关合作，已为80000多人次难治性疾病患者的细胞治疗提供个体化细胞制备技术服务，包括来自美国、加拿大、英国、日本等70多个国家的患者，显著效果得到国际学术界的高度认可。先进的免疫细胞治疗技术：通过战略性授权，并购和自主研发，北科在免疫治疗领域占有重要的战略地位。北科拥有多种国际先进的免疫治疗技术和产品。ALT803被NCI认为是比较有希望治愈癌症的白介素类药物。在主要组织相容性复合物抗原识别受体研发平台开发下的抗体，双特异性抗体、MCAR-T、MCAR-NK细胞治疗比目前的常规的CAR-T、TCR-T和双特异性抗体，在恶性血液病、实体瘤和病毒感染等疾病面具有更显著的治疗优势。综合细胞库暨区域细胞制备中心国家网络：通过“铺设”一条既能满足临床需求及时性、又兼顾生产规模化的联通临床需求方和先进技术供给方的“细胞治疗高速公路网”，为细胞治疗技术临床转化提供了创新性的公共技术平台和基础设施；已先后在深圳、江苏、贵州、江西、广西、新疆建成并取得令人瞩目的成绩，为我国细胞治疗产业发展模式提供一条可借鉴的创新之路。

北京泓信干细胞生物技术有限公司是福联医疗集团旗下的中关村高新技术企业，作为干细胞产业领域的先锋企业，公司致力于干细胞技术的产业化发展，依托干细胞库，为干细胞的相关应用提供技术服务，也为许多传统医学无法解决的疾病提供新的治疗途径。旨在构建一个以提升人类生命质量为宗旨的健康生物科技平台。公司与众多国内外顶级科研机构、三甲医院共同建立了健康生物科研基地，业务范围涵盖干细胞储存与应用、干细胞美容抗衰、基因检测工程、精准健康管理等方面，整合国内外优质资源，形成了一个国际化的生物科技产业链。经过多年的积累，公司已汇聚了众多国际一流生物技术领域和干细胞领域的权威级专家院士，为自身核心技术的持续进步和长久发展提供了有力的保障。泓信生物不断创新，始终坚持提升人类生命质量，服务人类健康，造福人类社会。

深圳碳云智能科技有限公司成立于2015年10月，围绕消费者的生命大数据、互联网和人工智能创建数字生命的生态系统。公司主要创始团队由全球顶尖生物科技专家组成，在组学技术、移动医疗、医疗服务、生物数据分析、人工智能和数据挖掘等领域有丰富的经验。基于全球专业度最高、指数增长的数字生命网络，我们致力同世界领先的合作伙伴一起，去解读、研究、引导和管理数字生命，提供个性化管理数字生命的产品和服务，创建数字健康新生活。主营业务将基于全球专业度最高、指数增长的全息全程健康医疗大数据，通过顶尖的数据挖掘和机器分析技术，提供私人专享的健康指数分析和预测。将与全球尖端合作伙伴一起，从生命初始，全程关注，全息洞察，全面呵护您的健康。已有多家机构与碳云智能有合作意向，其中包括研究机构，药厂，体检中心，医院，诊断公司，保险公司，健康管理公司等。核心竞争力中国首个专业度最高的百万健康数据收集平台，结合中国最强的生物科技和人工智能领军团队，通过数据挖掘和机器学习，将人工智能的优势带入海量的生命大数据分析和应用中。通过不断迭代和更新知识库，优化后的算法将培育出第一个全面管理生命健康的智能机器人，全程呵护每个人的健康，时时刻刻给予健康生活的点点滴滴建议。

以分子诊断技术为主导，集临床检验试剂和仪器的研制、销售及连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药上市公司。中山大学达安基因股份有限公司依托中山大学雄厚的科研平台，是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司于2004年8月在深圳证券交易所挂牌上市。达安一贯重视技术研究的投入和人才培养，已形成良好的人才和技术优势，具有雄厚的科研实力。在人才队伍建设上，达安依托中山大学雄厚的人才资源优势，十几年来一直坚持走产、学、研相结合的道路，建设了一支由在国际国内有一定影响的优秀学科带头人挂帅的年龄、学历和职称结构合理、学术思想活跃的从事技术研究、开发和产业化的团队，拥有包括近二百位博士、硕士、留学归国人员在内1000多人的技术和管理员工队伍，在多个专业领域承担科研项目及从事研究工作，同时还拥有大型医学专家咨询库作为坚实的技术后盾，所有这些成为达安科技创新能力底蕴深厚的根本所在。

创立于1999年，集产品研发、生产、销售于一体，专业从事植介入诊疗器械及设备领域的医疗产品产业集团，其心血管病植介入诊疗器械在业内颇具影响力乐普（北京）医疗器械股份有限公司（简称乐普医疗集团）创立于1999年，股份制集团上市公司（股票代码300003），公司销售网络遍布全中国及95个国家和地区，年营业收入46亿元人民币。 通过坚持技术创新、合作共赢的发展之路，乐普医疗集团正努力建立四位一体的心血管全产业链平台型企业。乐普（北京）医疗器械股份有限公司创立于1999年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。公司是从事冠状动脉药物支架、先心封堵器、心脏瓣膜、造影机等心血管疾病植介入诊疗器械及设备产品研发、生产与销售的中外合资央企控股企业，是2009年在深交所创业板上市的28家企业之一。公司目前拥有国内外8家子公司，产品临床应用覆盖全国1200家以上心脏诊疗中心，已发展成为国内从事的心血管病植介入诊疗器械与设备的医疗产品产业集团。乐普公司集合了材料、机械、电子、精密加工、临床医学等各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。研制开发涵盖：冠心病、结构性心脏病、心脏节律、预先和术后诊断及诊疗设备五大领域的植介入产品，取得了一系列具有国内、国际水平的研究成果。是国内规模较大的也是拥有多种技术特点药物支架产品的制造企业，是亚洲较大的人工心脏瓣膜制造企业，是国内心脏起搏器的先行者，是国内心脏封堵器、血管造影机的市场佼佼者，是国内研制肾动脉射频消融导管的企业。乐普公司疗创立以来，先后承担了国家发改委高技术产业化示范工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等几十项国家重大课题。2013年，以乐普公司为依托单位，组建了“国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心”，将进一步推动建设国家心脏病植介入诊疗器械及设备技术创新、产业化和人才聚集的平台，攻克一系列行业发展的核心技术和核心工艺，推动我国心脏病植介入医疗事业的迅速发展。我们秉承“以科技的力量，从心点燃生命的光辉”，为广大医护工作者提供更好更强的医疗产品与技术，使更多心血管病患者能够用得上用得起中国自己的医疗技术和产品。

中生健康产业集团是一家专注于大健康产业发展的大型产融结合集团公司，在大健康产业的“产、学、研、教”领域进行四位一体化布局，涵盖生命科学、医疗旅游、旅居养生、康养小镇等项目领域，矢志成为中国大健康产业的领军品牌。集团以生命科技引领健康未来为宗旨，以青春百年，健康一生为愿景，首创“基因＋”和精准生命系统管理体系，成功投资并孵化基因检测、干细胞工程、生命科学体验馆、慢病精准管理、生物制药、生殖健康等多个技术中心项目；集团旗下拥有香港中生科技、香港中生医健中心、深圳高新奇组织工程种子细胞库、海南生命科学城等多个子公司及服务平台，业务覆盖大健康全产业链。荣获2018年最具影响力精准医疗企业领袖奖及亚太十佳精准医疗品牌奖。

浙江迪安诊断技术股份有限公司成立于2001年，是以提供诊断服务外包为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构，凭借具有迪安特色的“服务+产品”一体化商业模式成为行业领先者，并于2011年7月率先上市（股票代码：300244），成为中国医学诊断外包服务行业第一股，实现中国独立医学实验室上市“零的突破”。迪安诊断作为中国经营规模最大、诊断项目开展最齐全的优秀医学诊断服务运营商，秉承着“持志、虚心、立根、抱节”的核心价值观，乘着中国医改、健康服务业发展之东风，不断开拓进取，充分发挥自身领先的商业模式、创新的技术研发、完善的管理体系等优势，把握行业发展的大好机遇，成就更加强大的迪安诊断，立志成为中国诊断行业受人尊敬的领导者！目前，迪安依托全国连锁化医学实验室的平台，致力于技术创新与商业模式创新，业务涉及司法鉴定、诊断产品销售、诊断技术研发生产、司法鉴定、健康管理、CRO等领域，并不断完善“服务+产品”一体化的专业服务体系，创造诊断项目齐全、标本流程高效、诊断结果准确、咨询服务权威的第三方医学诊断服务模式，形成了整合营销竞争优势，确定了全国连锁化、规模化复制的扩张策略，通过纵向与横向的有效资源整合，加快全国布局速度，启动了公共检测平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略。

罗氏诊断专注于开发和提供从疾病的早期发现、预防到诊断、监测的创新、高性价比、及时的诊断系统和解决方案，从而帮助医务人员提高患者的治疗效果，改善人们生活质量，并减少社会医疗成本。这一结合使我们能够应用突破性的疾病知识来开发创新产品、发现和监测疾病，并引导治疗方案的选择。2000年8月，罗氏诊断产品（上海）有限公司作为外商独资公司在上海外高桥保税区成立，开展中国大陆的业务。公司自成立以来业务不断增长，规模也不断壮大。至今，公司拥有2,000多名员工，分布在全国70多个城市。公司总部位于上海，在北京、广州、南京、杭州和济南均设立了分公司。公司产品销售及服务网络遍布全国各地，以其技术产品，配以完善的服务赢得了广泛的市场及信誉。罗氏诊断对中国市场作出坚定的承诺，将以提高检测效率和医学价值来为中国的医疗健康事业和人民生活质量的提高作出贡献。

华因康集团秉承“专业、严谨、创新、服务”的理念，自2008年创立以来，一直致力于中华民族健康事业，发展迅猛。迄今拥有深圳市华因康高通量生物技术研究院、深圳华因康基因科技有限公司、华因康基因检测中心及全国各地多家分支机构，成为以基因技术为核心，拥有雄厚研发支撑、具备研发、生产和应用三位一体的完整产业链的生物技术高科技集团。研发中心–深圳市华因康高通量生物技术研究院拥有一支在机械、光学、电子、生化、软件、生物信息、生物医疗等技术领域具备尖端技术成果的科学家、教授、博士、博士后及行业专家组成的精英技术团队。研究院面向世界科学前沿和国家战略发展需求，以新型DNA测序分析技术的突破为契机，旨在研究高通量生物技术，开发高通量实验和检测设备，寻找高通量检测新方法，为我国生命科技领域的上游进行产业布局，搭建与基因技术相关的生命科技产业基础性研究平台，进行国际前沿基因组科学基础及应用研究与技术开发，提升我国基因技术自主创新能力。产品中心-深圳华因康基因科技有限公司专业生产、销售高通量基因测序设备、生物试剂和基因信息分析软件，提供科研技术服务与生物信息数据分析技术服务。公司主导产品PSTAR高通量基因测序系统，填补了我国在生命科技产业核心装备、基因测序设备制造、试剂生产与生物信息分析服务等领域的空白，广泛应用于生命科学基础研究、临床诊断与治疗、疾病预防与保健以及新药研制等领域。基因检测中心-华因康基因检测中心依托于华因康基因新一代高通量基因测序系统平台技术，是转化医学的专业化服务机构。中心以新一代高通量基因测序系统技术平台为核心，辅以实时荧光PCR平台、STR分析平台、免疫组化、荧光原位杂交等技术平台，覆盖了DNA、RNA、蛋白水平，测序、PCR、蛋白免疫组化、FISH等多种检测技术。已率先研发出多种适用于亚洲人的临床基因检测项目，专业提供“肿瘤个体化用药指导靶基因检测”临床技术服务，同时为临床提供疾病早期筛查、重大疾病分子标志物检测及与保健、优生优育相关的检测服务。与国内顶级医院及科研机构携手，开拓高通量基因测序技术在生命科学与医疗健康领域中的广阔应用，为人类的健康事业提供专业、贴心的个性化服务。华因康基因(集团)将始终坚持“探索基因信息，提高生命价值”的宗旨，致力于打造基因生命科技在研发、应用、临床转化系统平台技术上的核心竞争力，彰显中国基因产业在世界竞争中的领航者地位，引领中国健康产业发展新方向。

公司专注于临床治疗、精细化护理、以及院内院外慢病患者治疗领域。公司研发、生产和经营药品以及医疗器械。公司的产品覆盖广泛：包括静脉用药、输注治疗、临床营养产品以及输液输血技术所需的医疗器械。在临床输注方面，费森尤斯卡比不但提供血液采集、分离和处理的相关技术产品，还提供输血药物和细胞治疗产品。我们的企业理念是关爱生命。公司为医护人员提供优质的支持，让病人得到更好的治疗。1994年4月26日，中德双方在人民大会堂签署合资合同，标志着费森尤斯卡比正式进驻中国。从那一刻起，费森尤斯卡比（中国）始终秉承“关爱生命”的坚实信仰和“ 诚信立业、以人为本“的恒久信念，竭尽所能地为中国医疗卫生事业贡献力量。除了将医疗技术与治疗药物引入中国，费森尤斯卡比还积极参与支持各项社会公益事业，不断发起各种各样的社会健康知识普及教育等活动，支持中国卫生健康事业的深入发展。费森尤斯卡比（中国）投资有限公司负责Fresenius Kabi在华业务的投资与管理。其包括全资子公司北京费森尤斯卡比医药有限公司、费森尤斯卡比（中国）投资有限公司医疗器械部、克林尼科医疗器械（南昌）有限公司。

华大基因成立于1999年，以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，已成为全球最大的基因组学研发机构，在全球设立分支机构并建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化。华大基因以其独特的创新教育和人才培养模式带动生命科学领域综合素质人才的发展，并与南方科技大学、哥本哈根大学合作共建特色学院。华大基因还负责组建我国第一个国家级综合基因库——国家基因库，将更有效地保护、开发和利用中国宝贵的遗传资源，维护国家生物信息安全，提升中国在生物技术领域的战略制高点。2013年3月，华大基因成功完成对美国上市公司CompleteGenomics的收购，实现了基因测序上下游产业链的闭环，为生物行业的长远发展奠定了坚实基础。华大基因创新发展成为现代企业发展的典范，2013年，华大基因名列FastCompany“2013年中国十大最具创新力企业”第二、入选麻省理工《科技创业》杂志“2013年全球最具创新力技术企业”50强、入选《环球科学》“2013年度最具影响力十大研发中心”、荣获2014世界技术奖生物技术类（企业）奖。华大基因将基础研究、产业应用和教育实践并行发展，遵循“科技合作”、“科技服务”、“医学服务”、“人人服务”的发展轨迹，实现基因科技造福人类的梦想！全球分布|科研实力|平台实力|未来展望经过十五年的发展，华大基因足迹遍布全球。截至2013年11月，已覆盖中国（内地、香港、澳门、台湾）、美洲（美国、加拿大、巴西、墨西哥、阿根廷、智利等）、欧洲（荷兰、英国、丹麦、法国、意大利、瑞典、比利时、西班牙、爱尔兰、土耳其、挪威、葡萄牙、芬兰、奥地利、瑞士、波兰、南非、斯洛文尼亚、希腊、罗马尼亚、俄罗斯、捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、埃及、塞浦路斯、匈牙利、保加利亚、肯尼亚等）、亚太（日本、新加坡、马来西亚、菲律宾、泰国、越南、印度尼西亚、澳大利亚、新西兰、印度、孟加拉、斯里兰卡、巴基斯坦、阿联酋、卡塔尔、科威特、沙特阿拉伯、伊拉克等）等多个国家和地区。

北京万东医疗科技股份有限公司，北京市名牌产品，专业从事影像类医疗器械的研发/制造/生产及影像诊断服务的放射影像设备制造商。万东医疗面向全世界需要医疗诊断设备和服务的人们，为全世界各地区的医生和患者打造优等质量和舒适体验的医疗产品，并通过顾问级和真正随时在身边的服务提升设备使用效果和价值，赋能医者，助力医者共创高诊疗效果。万东始于1955年，专业从事影像类医疗器械的研发、制造、生产，及影像诊断服务，1997在上海证券交易所成功上市（股票代码：600055）。总部位于北京，生命事业覆盖大型影像产品（北京万东）、移动影像产品（上海万东）、影像诊断服务（万里云）和杭州万东（管球生产公司）。建有北京、上海两大研发生产基地，解决方案涵盖MR、CT、DR、RF、DSA、乳腺机、移动式、体检车、远程医学影像服务以及影像云技术服务，满足不同临床需求，具备年产8500套医学影像设备2015年万东启程，以互联网思维布局智能制造体系、智能服务体系和远程影像诊断体系，以匠心升级全线产品，打造研发、生产、制造和服务新体系。万东立足中国，面向全球，继续与医生携手为人类的健康而努力前行。

创立于1999年，集产品研发、生产、销售于一体，专业从事植介入诊疗器械及设备领域的医疗产品产业集团，其心血管病植介入诊疗器械在业内颇具影响力乐普（北京）医疗器械股份有限公司（简称乐普医疗集团）创立于1999年，股份制集团上市公司（股票代码300003），公司销售网络遍布全中国及95个国家和地区，年营业收入46亿元人民币。 通过坚持技术创新、合作共赢的发展之路，乐普医疗集团正努力建立四位一体的心血管全产业链平台型企业。乐普（北京）医疗器械股份有限公司创立于1999年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。公司是从事冠状动脉药物支架、先心封堵器、心脏瓣膜、造影机等心血管疾病植介入诊疗器械及设备产品研发、生产与销售的中外合资央企控股企业，是2009年在深交所创业板上市的28家企业之一。公司目前拥有国内外8家子公司，产品临床应用覆盖全国1200家以上心脏诊疗中心，已发展成为国内从事的心血管病植介入诊疗器械与设备的医疗产品产业集团。乐普公司集合了材料、机械、电子、精密加工、临床医学等各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。研制开发涵盖：冠心病、结构性心脏病、心脏节律、预先和术后诊断及诊疗设备五大领域的植介入产品，取得了一系列具有国内、国际水平的研究成果。是国内规模较大的也是拥有多种技术特点药物支架产品的制造企业，是亚洲较大的人工心脏瓣膜制造企业，是国内心脏起搏器的先行者，是国内心脏封堵器、血管造影机的市场佼佼者，是国内研制肾动脉射频消融导管的企业。乐普公司疗创立以来，先后承担了国家发改委高技术产业化示范工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等几十项国家重大课题。2013年，以乐普公司为依托单位，组建了“国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心”，将进一步推动建设国家心脏病植介入诊疗器械及设备技术创新、产业化和人才聚集的平台，攻克一系列行业发展的核心技术和核心工艺，推动我国心脏病植介入医疗事业的迅速发展。我们秉承“以科技的力量，从心点燃生命的光辉”，为广大医护工作者提供更好更强的医疗产品与技术，使更多心血管病患者能够用得上用得起中国自己的医疗技术和产品。

威高集团有限公司始建于1988年，以一次性医疗器械和药业为主业，大力发展房地产业，壮大旅游餐饮服务业，稳健发展金融业，实行多业并举，联动发展。下辖医用制品、血液净化、骨科、生物科技、药业、心内耗材、医疗商业、房地产、金融等9个产业集团、50多个子公司，医疗器械和药品主要有输注耗材、输血器材、心内耗材、留置针及各种异型针、血液净化设备及耗材、骨科材料、手术设备及附件、创伤护理、手术机器人、微创器械及设备、ICU产品及附件、大容量注射液及其它药品、肾科产品、生物诊断试剂、手术缝合线、牙种植体、感控设备及耗材、PVC及非PVC原料等50多个系列，500多个品种、8万多个规格, 总资产400多亿元，占地600多万平方米，净化车间260多万平米。成为全球品种齐全、值得信赖的医疗系统解决方案制造商。积极进入医疗健康和服务领域，开展肾透析服务，在全国建有数十家肾透析中心。集团控股子公司山东威高集团医用高分子制品股份有限公司为香港上市公司。建立了30多家研发中心或联合实验室，并在北京、天津、长春、深圳设立研发机构，拥有研发和管理人员4000人。现拥有发明专利150多项，自主知识产权产品600多项。威高坚持实施“走出去”战略，加强国际合作。2004年，威高股份在香港创业板上市，2010年转主板上市，开辟了融资新平台。先后与世界银行、美国美敦力公司、日本日机装株式会社、日本泰尔茂株式会社、美国真视觉公司、韩国IT公司等企业建立了战略合作关系，并在美国、日本、英国、德国、法国建有研发中心，吸收全球医疗技术，提高自主创新能力。威高将始终坚持“开拓创新，求实巩固”的建厂方针，秉承“偕同白衣使者，开创健康未来”的使命，树立良心、诚心、忠心的核心价值观，坚持“一个中心、三个调整”的战略方针，积极转变经济增长方式，持续提高自主创新能力，更高层次地整合研发资源，坚持研发高科技新产品，力争在医疗器械和药业等关键领域取得技术和研发的重大突破；立足国内和国际两个市场，以国际合作为契机，逐步实现管理理念、经营机制、人力资源、技术、产品、市场等对接，强强合作，融合共进，提高企业的核心竞争力，打造全球化公司。

安诺优达基因科技总部位于北京，是中国基因组行业的知名企业，并被认定为国家级高新技术企业。公司于2012年成立，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用。旗下的医学检验所于2014年12月成功入选国家卫计委批准的首批高通量测序临床应用试点单位。安诺优达立足于核心海内外人才团队，拥有自主研发的领先基因组测序和生物信息学技术，建立了领先的高通量测序平台和高性能计算平台，形成了强大的Bio-IT基础和产业化服务能力。在医学健康领域，安诺优达人类遗传学团队汇集了国内外优秀的基因组学及医学专家，有多学科人才组成的合理技术梯队，并已在生育生殖健康、肿瘤个性化诊疗、单基因遗传病和基因体检四大方向形成了优秀的产品体系和品牌效应。其中，无创产前DNA检测技术已经产生了良好的社会价值，该技术也被公认为全球基因组技术产业化应用的第一个成功典范。在科技服务领域，安诺基因作为安诺优达旗下注册品牌，在基因组学、转录组学和表观遗传学等多组学水平与国内外高校院所和研发机构广泛开展科研合作，涉及领域包括人类重大疾病基础研究、动植物分子育种、遗传与进化、环境微生物和生态等，并且在基因表达分析、单细胞技术、染色体Hi-C技术等领域形成特色优势，从而为生命科学研究提供优秀的技术解决方案。

深圳碳云智能科技有限公司成立于2015年10月，围绕消费者的生命大数据、互联网和人工智能创建数字生命的生态系统。公司主要创始团队由全球顶尖生物科技专家组成，在组学技术、移动医疗、医疗服务、生物数据分析、人工智能和数据挖掘等领域有丰富的经验。基于全球专业度最高、指数增长的数字生命网络，我们致力同世界领先的合作伙伴一起，去解读、研究、引导和管理数字生命，提供个性化管理数字生命的产品和服务，创建数字健康新生活。主营业务将基于全球专业度最高、指数增长的全息全程健康医疗大数据，通过顶尖的数据挖掘和机器分析技术，提供私人专享的健康指数分析和预测。将与全球尖端合作伙伴一起，从生命初始，全程关注，全息洞察，全面呵护您的健康。已有多家机构与碳云智能有合作意向，其中包括研究机构，药厂，体检中心，医院，诊断公司，保险公司，健康管理公司等。核心竞争力中国首个专业度最高的百万健康数据收集平台，结合中国最强的生物科技和人工智能领军团队，通过数据挖掘和机器学习，将人工智能的优势带入海量的生命大数据分析和应用中。通过不断迭代和更新知识库，优化后的算法将培育出第一个全面管理生命健康的智能机器人，全程呵护每个人的健康，时时刻刻给予健康生活的点点滴滴建议。